A Single Dose, Cross-over Bioequivence Study Comparing Galantamine IR (Immediate Release) Table and Galantmine OS (Oral Solution) in Healthy Volunteers
2011年5月18日 更新者：Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
A Bioequivalent Study to Compare Galantamine Oral Solution With Marketed Galantamine Capsule After Single Oral Administration of 10 mg.
The purpose of this open-label, single dose, two-treatment, two-period, cross-over study is to evaluate the pharmacokinetic profile and tolerability of galantamine oral solution and galantamine tablet.
調査の概要
詳細な説明
This is an open-label, single dose, two-treatment, two-period, cross-over study to evaluate the pharmacokinetic profile and tolerability of galantamine oral solution and galantamine tablet.
All patients are healthy male patients who are 18-45 years old with BWI (Body Weight Index) between 18-28 kg/m2.
All patients must sign informed consent before being enrolled.
24 patients were randomized in the study.
The duration of study is 9 days.
All patients must stay at site unit for 12 hours after single oral administration otherwise patients could stay home but must return to site at specific date and time.
The day before dosing day (baseline), patients were randomized to one of the two groups to be administered either 4mg galantamine oral solution (1ml) or galantamine tablet (1 tablet).
After 7-day washout period, patients were crossed over to receive the other formulation.
Pharmacokinetic observation will last to 32 hours after dosing.
Plasma were collected at immediately before dosing and 0.25, 0.5, 0.75, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24 and 32 hours after dosing to determine plasma concentration of galantamine.
Safety and tolerance evaluation will last until Day 9. Safety evaluation include adverse events, vital signs, physical examination, electrocardiogram and laboratory tests.
On study Day 1, patients will take either 4mg galantamine oral solution (1ml) or 4mg galantamine tablet (1 tablet).
After 7-day washout period, on Day 8, patients will cross over to take the other formulation, the dosage and administration are the same.
研究の種類
介入
入学 (実際)
2
段階
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～48年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- All patients must meet the following criteria: body weight index is between 18-28 kg/m2
- Patients are deemed healthy based on physical examination, medical history, vital signs, electrocardiogram and results of clinical laboratory tests
- All patients must be able to read and understand the contents of informed consent that must be signed prior to any trial-specific procedures are done.
Exclusion Criteria:
- Patients meeting one or more of the following criteria cannot be included in the study: the patient uses disallowed medicine, which is any prescribed medication within the last 2 weeks or OTC drugs within the last week prior to dosing (or at least 5 half lives for any drug ingested). Patients who have taken any non-prescribed systemic or topical medication may still be entered into the study, if, in the opinion of the investigator, the medication will not interfere with the study procedures or compromise safety
- The subject has history of alcohol or drug abuse
- Patient has been treated with an investigational drug within 30 days prior to screening
- Patient has a know hypersensitivity to galantamine or has a history of severe drug allergy or hypersensitivity
- Patient has any serious illness such as liver or renal insufficiency, cardiovascular, pulmonary, gastrointestinal, endocrine, neurological, metabolic and other chronic disturbance
- Patient has donated blood within 60 days prior to dosing
- Patient is a moderate or severe smoker who smokes more than 3 cigarettes, or ex-smokers who has ceased smoking for at least 3 months prior to dosing
- Patient, in the opinion of the investigator, is unlikely to comply with the clinical study protocol or is unsuitable for any other reason
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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It is estimated that the plasma maximal concentration of galantamine (Cmax=31.53mg×L-1) after single oral administration can be reached in Chinese young volunteers at the peak time of 1.66 hours. The half life is 7.06 hours.
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二次結果の測定
結果測定 |
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The relative bioavialibility of galantamine oral solution (4mg) indicated by AUC0-t and AUC0-inf are 105.6%±18.5% and 106.2%±19.5% respectively.
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了 (実際)
2004年9月1日
試験登録日
最初に提出
2008年3月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年3月24日
最初の投稿 (見積もり)
2008年3月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月18日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CR002848
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Galantamine oral solutionの臨床試験
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University of Illinois at Chicago募集蛋白尿 | 鎌状赤血球貧血 (HbSS、または HbSβ-サラセミア0)アメリカ
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Blekinge Institute of Technologyまだ募集していません
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Amar h ZiregSelf funded完了
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Federal University of the Valleys of Jequitinhonha...完了
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Biomedical Development CorporationNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of Kentuckyわからない