病院死亡率を減らすためのスタッフのモチベーションを高めるための地域メカニズムの評価
2017年1月25日 更新者：Brian Greenwood、London School of Hygiene and Tropical Medicine
小児科病棟における治療を改善し、マラリアによる死亡率を減少させるためのスタッフのモチベーションを高めるための地域メカニズムの評価
私たちはビサウで行われたランダム化介入試験で、スタッフに少額の金銭的インセンティブを追加し、利用可能な薬剤の標準プロトコールを厳密にフォローアップすることによって、マラリアによる死亡率が半減する可能性があることを観察しました。
政府と寄付者はそのようなインセンティブを維持することができません。
私たちは、費用回収システムを厳格に組織し、資金の一部をスタッフのインセンティブに使用することがスタッフのパフォーマンスを向上させ、入院死亡率と退院後死亡率の削減に貢献するかどうかを評価する予定です。
調査の概要
詳細な説明
委員会は資金の収集と使用を組織し、業績指標に基づいてスタッフに支払われるインセンティブを決定します。
病棟に入院している 5 歳未満のすべての子供は登録され、診察後 2 か月まで経過観察されます。
研究期間の前後の死亡率に関するデータが収集されます。
さらに、保護者の品質認識に関するインタビューが研究の前後に実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
900
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bissau、ギニアビサウ、50
- Paediatric department at the national hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 病棟に入院する5歳未満の子供
- この子たちの親たち
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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全体的な病院死亡率とマラリア死亡率
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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受けたケアの質に対する親の認識
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Amabelia Rodrigues, PhD、Bandim Health Project & Gates Malaria Partnership
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Biai S, Rodrigues A, Gomes M, Ribeiro I, Sodemann M, Alves F, Aaby P. Reduced in-hospital mortality after improved management of children under 5 years admitted to hospital with malaria: randomised trial. BMJ. 2007 Oct 27;335(7625):862. doi: 10.1136/bmj.39345.467813.80. Epub 2007 Oct 22.
- Sodemann M, Veirum J, Biai S, Nielsen J, Bale C, Skytte Jakobsen M, Gustafson P, Aaby P. Reduced case fatality among hospitalized children during a war in Guinea-Bissau: a lesson in equity. Acta Paediatr. 2004 Jul;93(7):959-64.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月25日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。