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Evaluación de Mecanismos Locales de Motivación del Personal para Reducir la Mortalidad Hospitalaria

25 de enero de 2017 actualizado por: Brian Greenwood, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Evaluación de Mecanismos Locales de Motivación del Personal para Mejorar el Tratamiento y Reducir la Mortalidad por Malaria en la Sala de Pediatría

Observamos en un ensayo de intervención aleatorizado en Bissau que la mortalidad por paludismo podría reducirse a la mitad agregando un pequeño incentivo monetario al personal y un seguimiento estricto de un protocolo estándar para los medicamentos disponibles. El Gobierno y los donantes no pueden sostener tales incentivos. Pretendemos evaluar si la organización estricta de un sistema de recuperación de costos y el uso de parte de los fondos para incentivos al personal mejoraría el desempeño del personal y contribuiría a la reducción de la mortalidad hospitalaria y posterior al alta.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un comité organizará la recaudación y el uso del dinero, y decidirá los incentivos que se pagarán al personal en función de los indicadores de desempeño. Todos los niños menores de 5 años ingresados ​​en la sala serán registrados y seguidos hasta dos meses después de la consulta. Se recopilarán datos sobre el nivel de mortalidad antes y después del período de estudio. Además, se realizarán entrevistas sobre la percepción de la calidad de los padres antes y después del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

900

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bissau, Guinea-Bisáu, 50
        • Paediatric department at the national hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 4 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños menores de cinco años admitidos en la sala
  • Los padres de estos niños

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad global hospitalaria y por malaria
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Percepción de los padres sobre la calidad de la atención recibida
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Amabelia Rodrigues, PhD, Bandim Health Project & Gates Malaria Partnership

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de mayo de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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