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Bewertung lokaler Mechanismen zur Motivation des Personals zur Reduzierung der Krankenhaussterblichkeit

25. Januar 2017 aktualisiert von: Brian Greenwood, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Bewertung lokaler Mechanismen zur Motivation des Personals zur Verbesserung der Behandlung und Reduzierung der Malaria-Sterblichkeit auf der Kinderstation

Wir haben in einer randomisierten Interventionsstudie in Bissau beobachtet, dass die Sterblichkeit aufgrund von Malaria durch einen kleinen finanziellen Anreiz für das Personal und die strikte Einhaltung eines Standardprotokolls für verfügbare Medikamente um die Hälfte reduziert werden könnte. Die Regierung und die Geber sind nicht in der Lage, solche Anreize aufrechtzuerhalten. Wir beabsichtigen zu bewerten, ob die strenge Organisation eines Kostendeckungssystems und die Verwendung eines Teils der Mittel für Personalanreize die Leistung des Personals verbessern und zur Senkung der Krankenhaus- und Postentlassungssterblichkeit beitragen würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Gremium organisiert die Sammlung und Verwendung der Gelder und entscheidet anhand von Leistungsindikatoren über Anreize für die Mitarbeiter. Alle auf der Station aufgenommenen Kinder < 5 Jahre werden registriert und bis zwei Monate nach der Konsultation betreut. Es werden Daten zur Sterblichkeitsrate vor und nach dem Studienzeitraum erhoben. Darüber hinaus werden vor und nach der Studie Interviews zur Qualitätswahrnehmung der Eltern durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

900

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Guinea-Bissau
      • Bissau, Guinea-Bissau, 50
        • Paediatric department at the national hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 4 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Auf der Station werden Kinder unter fünf Jahren aufgenommen
  • Eltern dieser Kinder

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtkrankenhaus- und Malariamortalität
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wahrnehmung der Eltern hinsichtlich der Qualität der erhaltenen Pflege
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Mitarbeiter

Statens Serum Institut

Ermittler

  • Hauptermittler: Amabelia Rodrigues, PhD, Bandim Health Project & Gates Malaria Partnership

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Mai 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HMTV
  • GMP_P_II_5

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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