Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van lokale mechanismen voor personeelsmotivatie om ziekenhuissterfte te verminderen

25 januari 2017 bijgewerkt door: Brian Greenwood, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Evaluatie van lokale mechanismen voor de motivatie van het personeel om de behandeling te verbeteren en de mortaliteit als gevolg van malaria op de kinderafdeling te verminderen

We zagen in een gerandomiseerde interventiestudie in Bissau dat de mortaliteit als gevolg van malaria met de helft kon worden verminderd door een kleine financiële prikkel toe te voegen aan het personeel en een strikte opvolging van een standaardprotocol voor beschikbare medicijnen. De overheid en donoren zijn niet in staat dergelijke prikkels vol te houden. We zijn van plan om te evalueren of een strikte organisatie van een kostendekkingssysteem en het gebruik van een deel van de middelen voor personeelsstimulansen de prestaties van het personeel zou verbeteren en zou bijdragen aan een vermindering van de ziekenhuissterfte en de sterfte na ontslag.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een commissie organiseert de inzameling en besteding van het geld en besluit op basis van prestatie-indicatoren over incentives die aan het personeel worden betaald. Alle kinderen < 5 jaar die op de afdeling worden opgenomen, worden geregistreerd en opgevolgd tot twee maanden na het consult. Gegevens over het sterftecijfer voor en na de studieperiode zullen worden verzameld. Verder zullen er voor en na het onderzoek interviews gehouden worden over de kwaliteitsperceptie van de ouders.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

900

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bissau, Guinee-Bissau, 50
        • Paediatric department at the national hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 4 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen onder de vijf jaar worden opgenomen op de afdeling
  • Ouders van deze kinderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Totale ziekenhuis- en malariasterfte
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ouders perceptie van de kwaliteit van de ontvangen zorg
Tijdsspanne: Een jaar
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amabelia Rodrigues, PhD, Bandim Health Project & Gates Malaria Partnership

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

7 mei 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren