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Cisplatin, Paclitaxel, and Everolimus in Treating Patients With Metastatic Breast Cancer

2013年3月7日 更新者:Ingrid Mayer, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

A Phase I Study of Cisplatin, Paclitaxel, and RAD001 Patients With Metastatic Breast Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as cisplatin and paclitaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Everolimus may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving more than one drug (combination chemotherapy) together with everolimus may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of cisplatin, paclitaxel, and everolimus when given together for the treatment of patients with metastatic breast cancer.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • To establish the safety profile and the maximum tolerated dose of the combination of cisplatin, paclitaxel, and everolimus in patients with metastatic breast cancer.

Secondary

  • To explore the antitumor activity of this regimen, in terms of response rate and time to progression in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive cisplatin intravenously (IV) over 1 hour and paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15. Patients receive oral everolimus on days 1, 8, 15, and 21. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression and unaccepted toxicity.

After completion of study therapy, patients are followed at 4 weeks.

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
        • Sarah Cannon Cancer Center at Centennial Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed invasive mammary carcinoma

    • Stage IV disease
  • No locally recurrent breast cancer
  • Patients with HER2/neu overexpressing tumors must have received prior trastuzumab (Herceptin®) in first-line treatment of metastatic breast cancer
  • Patients with estrogen receptor- or progesterone receptor-expressing tumors must have received prior endocrine therapy (i.e., aromatase inhibitors, fulvestrant, tamoxifen, or ovarian ablation) in first-line treatment of metastatic breast cancer
  • No symptomatic brain metastases

    • Patients with a history of brain metastases must be clinically stable and not taking steroids or therapeutic anticonvulsants that are CYP3A4 modifiers
    • Patients with asymptomatic brain metastases on prophylactic convulsants that are CYP3A4 modifiers are not eligible
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • ANC ≥ 1000/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times ULN (3 times ULN if liver metastasis present)
  • SGOT and SGPT ≤ 1.5 times ULN (3 times ULN if liver metastasis present)
  • Alkaline phosphatase ≤ 3 times ULN if liver metastasis present
  • Able to swallow and retain oral medication
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after completion of study treatment
  • Must be disease-free from prior invasive cancers for > 5 years with the exception of completely resected basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or successfully treated cervical carcinoma in situ
  • No malabsorption syndrome, disease significantly affecting gastrointestinal function, or ulcerative colitis
  • No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to:

    • Ongoing or active infection requiring parenteral antibiotics
    • Impairment of lung function (i.e., chronic obstructive pulmonary disease or lung conditions requiring oxygen therapy)
    • Symptomatic New York Heart Association class III-IV congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris, angioplasty, stenting, or myocardial infarction within the past 6 months
    • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure [BP] > 180 mm Hg or diastolic BP > 100 mm Hg)
    • Clinically significant cardiac arrhythmia (i.e., multifocal premature ventricular contractions, bigeminy, trigeminy, or ventricular tachycardia that is symptomatic or requires treatment)
    • Uncontrolled diabetes
    • Psychiatric illness/social situations that would preclude compliance with study requirements
  • No known history of uncontrolled or symptomatic neuropathy ≥ grade 2
  • No hypersensitivity to paclitaxel, or drugs using the vehicle Cremophor, Chinese hamster ovary cell products, or other recombinant human antibodies

Exclusion Criteria:

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Recovered from all prior treatment
  • Must not have exceeded a total cumulative dose of life-time exposure of doxorubicin hydrochloride ≤ 360 mg/m² or epirubicin hydrochloride ≤ 640 mg/m²
  • At least 2 weeks since other prior investigational drugs
  • No prior resection of the stomach or small bowel
  • No more than 4 prior chemotherapy regimens in the metastatic setting

    • This restriction does not include endocrine therapies or single agent biologic therapies (i.e., trastuzumab)
  • Concurrent radiotherapy to painful bone metastases or areas of impending bone fracture allowed as long as radiotherapy is initiated prior to study entry
  • No concurrent trastuzumab
  • No concurrent endocrine therapy
  • No concurrent CYP3A4 modifiers
  • No concurrent herbal supplement
  • No other concurrent anticancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, surgery, immunotherapy, hormonal therapy, or biological therapy)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療的介入
  • Dose Level: -3 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -2 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -1 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 1 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 2 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 3 25mg/m2/week 3-6 patients
他の名前:
  • プラチノール
  • Dose Level: -3 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -2 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -1 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 1 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 2 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 3 30mg/m2/week 3-6 patients
他の名前:
  • RAD001
  • Dose Level: -3 65mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -2 70mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -1 70mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 1 80mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 2 80mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 3 80mg/m2/week 3-6 patients
他の名前:
  • タキソール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Safety profile and maximum tolerated dose
時間枠:At 4 weeks
The Maximum Tolerated Dose (MTD) will be the dose level at which fewer than 2 of 6 (or 33% of) patients experience dose limiting toxicity (DLT).
At 4 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Antitumor activity
時間枠:Date of study entry to date of progression of disease
Cisplatin + Paclitaxel + RAD001 combination by determining response rates (RR) and time to progression (TTP) achieved with treatment
Date of study entry to date of progression of disease
Response rate
時間枠:at baseline and every 8 weeks to disease progression
at baseline and every 8 weeks to disease progression
Time to progression
時間枠:date of study entry to date of disease progression
date of study entry to date of disease progression

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月18日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年3月7日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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