Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cisplatin, Paclitaxel, and Everolimus in Treating Patients With Metastatic Breast Cancer

torstai 7. maaliskuuta 2013 päivittänyt: Ingrid Mayer, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

A Phase I Study of Cisplatin, Paclitaxel, and RAD001 Patients With Metastatic Breast Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as cisplatin and paclitaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Everolimus may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving more than one drug (combination chemotherapy) together with everolimus may kill more tumor cells.

PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of cisplatin, paclitaxel, and everolimus when given together for the treatment of patients with metastatic breast cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

OBJECTIVES:

Primary

  • To establish the safety profile and the maximum tolerated dose of the combination of cisplatin, paclitaxel, and everolimus in patients with metastatic breast cancer.

Secondary

  • To explore the antitumor activity of this regimen, in terms of response rate and time to progression in these patients.

OUTLINE: This is a multicenter study.

Patients receive cisplatin intravenously (IV) over 1 hour and paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15. Patients receive oral everolimus on days 1, 8, 15, and 21. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression and unaccepted toxicity.

After completion of study therapy, patients are followed at 4 weeks.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
        • Sarah Cannon Cancer Center at Centennial Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed invasive mammary carcinoma

    • Stage IV disease
  • No locally recurrent breast cancer
  • Patients with HER2/neu overexpressing tumors must have received prior trastuzumab (Herceptin®) in first-line treatment of metastatic breast cancer
  • Patients with estrogen receptor- or progesterone receptor-expressing tumors must have received prior endocrine therapy (i.e., aromatase inhibitors, fulvestrant, tamoxifen, or ovarian ablation) in first-line treatment of metastatic breast cancer
  • No symptomatic brain metastases

    • Patients with a history of brain metastases must be clinically stable and not taking steroids or therapeutic anticonvulsants that are CYP3A4 modifiers
    • Patients with asymptomatic brain metastases on prophylactic convulsants that are CYP3A4 modifiers are not eligible
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified
  • ECOG performance status 0-1
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • ANC ≥ 1000/mm^3
  • Platelet count ≥ 100,000/mm^3
  • Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
  • Bilirubin ≤ 1.5 times ULN (3 times ULN if liver metastasis present)
  • SGOT and SGPT ≤ 1.5 times ULN (3 times ULN if liver metastasis present)
  • Alkaline phosphatase ≤ 3 times ULN if liver metastasis present
  • Able to swallow and retain oral medication
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after completion of study treatment
  • Must be disease-free from prior invasive cancers for > 5 years with the exception of completely resected basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or successfully treated cervical carcinoma in situ
  • No malabsorption syndrome, disease significantly affecting gastrointestinal function, or ulcerative colitis
  • No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to:

    • Ongoing or active infection requiring parenteral antibiotics
    • Impairment of lung function (i.e., chronic obstructive pulmonary disease or lung conditions requiring oxygen therapy)
    • Symptomatic New York Heart Association class III-IV congestive heart failure
    • Unstable angina pectoris, angioplasty, stenting, or myocardial infarction within the past 6 months
    • Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure [BP] > 180 mm Hg or diastolic BP > 100 mm Hg)
    • Clinically significant cardiac arrhythmia (i.e., multifocal premature ventricular contractions, bigeminy, trigeminy, or ventricular tachycardia that is symptomatic or requires treatment)
    • Uncontrolled diabetes
    • Psychiatric illness/social situations that would preclude compliance with study requirements
  • No known history of uncontrolled or symptomatic neuropathy ≥ grade 2
  • No hypersensitivity to paclitaxel, or drugs using the vehicle Cremophor, Chinese hamster ovary cell products, or other recombinant human antibodies

Exclusion Criteria:

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • Recovered from all prior treatment
  • Must not have exceeded a total cumulative dose of life-time exposure of doxorubicin hydrochloride ≤ 360 mg/m² or epirubicin hydrochloride ≤ 640 mg/m²
  • At least 2 weeks since other prior investigational drugs
  • No prior resection of the stomach or small bowel
  • No more than 4 prior chemotherapy regimens in the metastatic setting

    • This restriction does not include endocrine therapies or single agent biologic therapies (i.e., trastuzumab)
  • Concurrent radiotherapy to painful bone metastases or areas of impending bone fracture allowed as long as radiotherapy is initiated prior to study entry
  • No concurrent trastuzumab
  • No concurrent endocrine therapy
  • No concurrent CYP3A4 modifiers
  • No concurrent herbal supplement
  • No other concurrent anticancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, surgery, immunotherapy, hormonal therapy, or biological therapy)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terapeuttinen interventio
  • Dose Level: -3 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -2 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -1 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 1 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 2 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 3 25mg/m2/week 3-6 patients
Muut nimet:
  • Platinol
  • Dose Level: -3 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -2 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -1 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 1 20mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 2 25mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 3 30mg/m2/week 3-6 patients
Muut nimet:
  • RAD001
  • Dose Level: -3 65mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -2 70mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: -1 70mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 1 80mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 2 80mg/m2/week 3-6 patients
  • Dose Level: 3 80mg/m2/week 3-6 patients
Muut nimet:
  • Taxol

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Safety profile and maximum tolerated dose
Aikaikkuna: At 4 weeks
The Maximum Tolerated Dose (MTD) will be the dose level at which fewer than 2 of 6 (or 33% of) patients experience dose limiting toxicity (DLT).
At 4 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Antitumor activity
Aikaikkuna: Date of study entry to date of progression of disease
Cisplatin + Paclitaxel + RAD001 combination by determining response rates (RR) and time to progression (TTP) achieved with treatment
Date of study entry to date of progression of disease
Response rate
Aikaikkuna: at baseline and every 8 weeks to disease progression
at baseline and every 8 weeks to disease progression
Time to progression
Aikaikkuna: date of study entry to date of disease progression
date of study entry to date of disease progression

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. elokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. toukokuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. toukokuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 20. toukokuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 8. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. maaliskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa