- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00680758
Cisplatin, Paclitaxel, and Everolimus in Treating Patients With Metastatic Breast Cancer
A Phase I Study of Cisplatin, Paclitaxel, and RAD001 Patients With Metastatic Breast Cancer
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as cisplatin and paclitaxel, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Everolimus may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Giving more than one drug (combination chemotherapy) together with everolimus may kill more tumor cells.
PURPOSE: This phase I trial is studying the side effects and best dose of cisplatin, paclitaxel, and everolimus when given together for the treatment of patients with metastatic breast cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- To establish the safety profile and the maximum tolerated dose of the combination of cisplatin, paclitaxel, and everolimus in patients with metastatic breast cancer.
Secondary
- To explore the antitumor activity of this regimen, in terms of response rate and time to progression in these patients.
OUTLINE: This is a multicenter study.
Patients receive cisplatin intravenously (IV) over 1 hour and paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15. Patients receive oral everolimus on days 1, 8, 15, and 21. Courses repeat every 4 weeks in the absence of disease progression and unaccepted toxicity.
After completion of study therapy, patients are followed at 4 weeks.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37064
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
- Sarah Cannon Cancer Center at Centennial Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed invasive mammary carcinoma
- Stage IV disease
- No locally recurrent breast cancer
- Patients with HER2/neu overexpressing tumors must have received prior trastuzumab (Herceptin®) in first-line treatment of metastatic breast cancer
- Patients with estrogen receptor- or progesterone receptor-expressing tumors must have received prior endocrine therapy (i.e., aromatase inhibitors, fulvestrant, tamoxifen, or ovarian ablation) in first-line treatment of metastatic breast cancer
No symptomatic brain metastases
- Patients with a history of brain metastases must be clinically stable and not taking steroids or therapeutic anticonvulsants that are CYP3A4 modifiers
- Patients with asymptomatic brain metastases on prophylactic convulsants that are CYP3A4 modifiers are not eligible
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
- ECOG performance status 0-1
- Life expectancy ≥ 6 months
- ANC ≥ 1000/mm^3
- Platelet count ≥ 100,000/mm^3
- Creatinine ≤ 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- Bilirubin ≤ 1.5 times ULN (3 times ULN if liver metastasis present)
- SGOT and SGPT ≤ 1.5 times ULN (3 times ULN if liver metastasis present)
- Alkaline phosphatase ≤ 3 times ULN if liver metastasis present
- Able to swallow and retain oral medication
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 3 months after completion of study treatment
- Must be disease-free from prior invasive cancers for > 5 years with the exception of completely resected basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or successfully treated cervical carcinoma in situ
- No malabsorption syndrome, disease significantly affecting gastrointestinal function, or ulcerative colitis
No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to:
- Ongoing or active infection requiring parenteral antibiotics
- Impairment of lung function (i.e., chronic obstructive pulmonary disease or lung conditions requiring oxygen therapy)
- Symptomatic New York Heart Association class III-IV congestive heart failure
- Unstable angina pectoris, angioplasty, stenting, or myocardial infarction within the past 6 months
- Uncontrolled hypertension (systolic blood pressure [BP] > 180 mm Hg or diastolic BP > 100 mm Hg)
- Clinically significant cardiac arrhythmia (i.e., multifocal premature ventricular contractions, bigeminy, trigeminy, or ventricular tachycardia that is symptomatic or requires treatment)
- Uncontrolled diabetes
- Psychiatric illness/social situations that would preclude compliance with study requirements
- No known history of uncontrolled or symptomatic neuropathy ≥ grade 2
- No hypersensitivity to paclitaxel, or drugs using the vehicle Cremophor, Chinese hamster ovary cell products, or other recombinant human antibodies
Exclusion Criteria:
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- Recovered from all prior treatment
- Must not have exceeded a total cumulative dose of life-time exposure of doxorubicin hydrochloride ≤ 360 mg/m² or epirubicin hydrochloride ≤ 640 mg/m²
- At least 2 weeks since other prior investigational drugs
- No prior resection of the stomach or small bowel
No more than 4 prior chemotherapy regimens in the metastatic setting
- This restriction does not include endocrine therapies or single agent biologic therapies (i.e., trastuzumab)
- Concurrent radiotherapy to painful bone metastases or areas of impending bone fracture allowed as long as radiotherapy is initiated prior to study entry
- No concurrent trastuzumab
- No concurrent endocrine therapy
- No concurrent CYP3A4 modifiers
- No concurrent herbal supplement
- No other concurrent anticancer therapy (chemotherapy, radiotherapy, surgery, immunotherapy, hormonal therapy, or biological therapy)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Terapeutická intervence
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Safety profile and maximum tolerated dose
Časové okno: At 4 weeks
|
The Maximum Tolerated Dose (MTD) will be the dose level at which fewer than 2 of 6 (or 33% of) patients experience dose limiting toxicity (DLT).
|
At 4 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Antitumor activity
Časové okno: Date of study entry to date of progression of disease
|
Cisplatin + Paclitaxel + RAD001 combination by determining response rates (RR) and time to progression (TTP) achieved with treatment
|
Date of study entry to date of progression of disease
|
Response rate
Časové okno: at baseline and every 8 weeks to disease progression
|
at baseline and every 8 weeks to disease progression
|
|
Time to progression
Časové okno: date of study entry to date of disease progression
|
date of study entry to date of disease progression
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kožní choroby
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Nemoci prsu
- Novotvary prsu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Paklitaxel
- Everolimus
Další identifikační čísla studie
- VICC BRE 0770
- VU-VICC-BRE-0770
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina prsu
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital a další spolupracovníciDokončenoPrůvodce klinickou aplikací Conebeam Breast CTČína
-
Gangnam Severance HospitalNáborHER2 Enriched Subtype Cancer Breast, Herzuma, PAM50 StudyKorejská republika
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeDokončenoRakovina prsu (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Švédsko, Německo
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)NáborAnatomický karcinom prsu stadia II AJCC v8 | Anatomický karcinom prsu stadia III AJCC v8 | Rané stadium karcinomu prsu | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Spojené státy
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)StaženoPrognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v mozku | Metastatický karcinom prsu | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborAnatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Prognostický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Metastatický maligní novotvar v kosti | Metastatický maligní novotvar v lymfatických uzlinách | Metastatický maligní novotvar v játrech | Metastatický karcinom prsu | Metastatický maligní novotvar v plicích | Metastatický... a další podmínkySpojené státy, Kanada, Saudská arábie, Korejská republika