No Excuses/Sin Buscar Excusas Intervention to Reduce Latino Men's HIV Risks
2010年3月8日 更新者:Centers for Disease Control and Prevention
The overall goal of this study is to develop and evaluate a brief, video-based, group-level intervention designed to reduce sexual risk taking among culturally diverse English- and Spanish-speaking Latino men who have sex with men (MSM).
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
370
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York City、New York、アメリカ、10014
- Education Development Center, Inc.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
Inclusion Criteria:
- Be between the ages of 18 - 49
- Self-identify as Latino or Hispanic
- Speak English and/or Spanish
- Reside in NYC and not plan to move in the next 3 months
- Have had 2 or more sex partners in the last 3 months
- Have had at least 1 male sex partner in the last 3 months
- Have engaged in unprotected anal intercourse with at least one male partner in the last 3 months
- Be HIV negative or not know their status
Exclusion Criteria:
- Participated in a program (research or non-research) during the past 6 months where they have received HIV prevention education (e.g. an in-person or online group session, workshop, support group).
- Report being HIV-positive
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:video
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group-delivered video-based intervention
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アクティブコンパレータ:HCT
Offer of HIV counseling and testing
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HIV カウンセリングと検査の提供
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Sexual risk behavior
時間枠:past 3 months
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past 3 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Lydia O'Donnell, PhD、Education Development Center, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
一次修了 (実際)
2009年11月1日
研究の完了 (実際)
2009年11月1日
試験登録日
最初に提出
2008年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2008年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年3月8日
最終確認日
2010年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CDC-NCHHSTP-5142
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。