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No Excuses/Sin Buscar Excusas Intervention to Reduce Latino Men's HIV Risks

8 mars 2010 mis à jour par: Centers for Disease Control and Prevention
The overall goal of this study is to develop and evaluate a brief, video-based, group-level intervention designed to reduce sexual risk taking among culturally diverse English- and Spanish-speaking Latino men who have sex with men (MSM).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

370

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • New York
      • New York City, New York, États-Unis, 10014
        • Education Development Center, Inc.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 49 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Be between the ages of 18 - 49
  • Self-identify as Latino or Hispanic
  • Speak English and/or Spanish
  • Reside in NYC and not plan to move in the next 3 months
  • Have had 2 or more sex partners in the last 3 months
  • Have had at least 1 male sex partner in the last 3 months
  • Have engaged in unprotected anal intercourse with at least one male partner in the last 3 months
  • Be HIV negative or not know their status

Exclusion Criteria:

  • Participated in a program (research or non-research) during the past 6 months where they have received HIV prevention education (e.g. an in-person or online group session, workshop, support group).
  • Report being HIV-positive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: video
Comportemental: Video (group-delivered video-based intervention)
group-delivered video-based intervention
Comparateur actif: HCT
Offer of HIV counseling and testing
Comportemental: HCT
Offre de conseils et de dépistage du VIH

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sexual risk behavior
Délai: past 3 months
past 3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centers for Disease Control and Prevention

Collaborateurs

Education Development Center, Inc.
Callen-Lorde Community Health Center
Hispanic AIDS Forum, Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lydia O'Donnell, PhD, Education Development Center, Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2008

Première publication (Estimation)

5 juin 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mars 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2010

Dernière vérification

1 mars 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDC-NCHHSTP-5142

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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