Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

No Excuses/Sin Buscar Excusas Intervention to Reduce Latino Men's HIV Risks

8 mars 2010 uppdaterad av: Centers for Disease Control and Prevention
The overall goal of this study is to develop and evaluate a brief, video-based, group-level intervention designed to reduce sexual risk taking among culturally diverse English- and Spanish-speaking Latino men who have sex with men (MSM).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

370

Fas

  • Fas 2
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • New York City, New York, Förenta staterna, 10014
        • Education Development Center, Inc.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Be between the ages of 18 - 49
  • Self-identify as Latino or Hispanic
  • Speak English and/or Spanish
  • Reside in NYC and not plan to move in the next 3 months
  • Have had 2 or more sex partners in the last 3 months
  • Have had at least 1 male sex partner in the last 3 months
  • Have engaged in unprotected anal intercourse with at least one male partner in the last 3 months
  • Be HIV negative or not know their status

Exclusion Criteria:

  • Participated in a program (research or non-research) during the past 6 months where they have received HIV prevention education (e.g. an in-person or online group session, workshop, support group).
  • Report being HIV-positive

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: video
Beteende: Video (group-delivered video-based intervention)
group-delivered video-based intervention
Aktiv komparator: HCT
Offer of HIV counseling and testing
Beteende: HCT
Erbjudande om HIV-rådgivning och testning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sexual risk behavior
Tidsram: past 3 months
past 3 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centers for Disease Control and Prevention

Samarbetspartners

Education Development Center, Inc.
Callen-Lorde Community Health Center
Hispanic AIDS Forum, Inc.

Utredare

  • Huvudutredare: Lydia O'Donnell, PhD, Education Development Center, Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2008

Första postat (Uppskatta)

5 juni 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCHHSTP-5142

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på HIV-infektioner

Kliniska prövningar på Video (group-delivered video-based intervention)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera