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No Excuses/Sin Buscar Excusas Intervention to Reduce Latino Men's HIV Risks

8 de marzo de 2010 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention
The overall goal of this study is to develop and evaluate a brief, video-based, group-level intervention designed to reduce sexual risk taking among culturally diverse English- and Spanish-speaking Latino men who have sex with men (MSM).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

370

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York City, New York, Estados Unidos, 10014
        • Education Development Center, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 49 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Be between the ages of 18 - 49
  • Self-identify as Latino or Hispanic
  • Speak English and/or Spanish
  • Reside in NYC and not plan to move in the next 3 months
  • Have had 2 or more sex partners in the last 3 months
  • Have had at least 1 male sex partner in the last 3 months
  • Have engaged in unprotected anal intercourse with at least one male partner in the last 3 months
  • Be HIV negative or not know their status

Exclusion Criteria:

  • Participated in a program (research or non-research) during the past 6 months where they have received HIV prevention education (e.g. an in-person or online group session, workshop, support group).
  • Report being HIV-positive

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: video
group-delivered video-based intervention
Comparador activo: HCT
Offer of HIV counseling and testing
Oferta de asesoramiento y pruebas del VIH

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sexual risk behavior
Periodo de tiempo: past 3 months
past 3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lydia O'Donnell, PhD, Education Development Center, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de marzo de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2010

Última verificación

1 de marzo de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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