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Evaluation of Vascular Pathology With 3D, Time-Resolved Phase Contrast Magnetic Resonance Imaging (MRI)

2013年10月4日 更新者:University of California, San Francisco

Evaluation of Vascular Pathology With 3D, Time-Resolved Phase Contrast MRI

Aortic coarctation is a relatively common cardiovascular condition with high associated mortality if not treated. Even with successful repair, however, close follow up is needed as late complications can result in significant cardiovascular morbidity. MRI, with is ability to provide both anatomic and hemodynamic information, is becoming the imaging option of choice for post-intervention surveillance. Time-resolved, three-dimensional phase contrast magnetic resonance velocity (4D Flow) profiling enables the acquisition of multidirectional blood velocity data. The technique is well suited for evaluation of blood flow patterns in the thoracic aorta. By comparing aortic flow patterns in patients status post coarctation repair with those of healthy volunteers using 4D Flow, this study intends to characterize abnormal flow patterns in these patients with the eventual goal of better understanding and predicting late complications so that preemptive intervention may be taken.

Given the potential use of 4D Flow for evaluation of other types of vascular pathology in the aorta and other vascular regions, we hope to investigate the use of the technique on a limited basis for a broader population of adult patients. Other research groups have had success evaluating peripheral stenoses, as well as intracardiac and intracranial blood flow patterns with 4D Flow.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94143
        • UCSF Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients: primarily status post intervention for repair of aortic coarctation and undergoing routine MRI follow up, but also adult patients with other vascular pathologies undergoing routine MRI evaluation, who may be good candidates for 4D Flow blood flow analysis.

Healthy subjects: healthy members of the radiology residency program and staff at UCSF.

説明

Inclusion Criteria:

Patients: primarily status post intervention for repair of aortic coarctation and undergoing routine MRI follow up, but also adult patients with other vascular pathologies undergoing routine MRI evaluation, who may be good candidates for 4D Flow blood flow analysis.

Healthy subjects: healthy members of the radiology residency program and staff at UCSF.

Exclusion Criteria:

Anyone else.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
2
健康ボランティア
1
patients undergoing routine post-intervention surveillance of aortic coarctation

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
predicting late complications in patients status post coarctation repair so that preemptive intervention may be taken
時間枠:For at least three years following the completion of the study, the database of patients will be updated for clinically relevant information
For at least three years following the completion of the study, the database of patients will be updated for clinically relevant information

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Charles B Higgins, MD、UCSF Department of Radiology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2009年7月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月4日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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