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Evaluation of Vascular Pathology With 3D, Time-Resolved Phase Contrast Magnetic Resonance Imaging (MRI)

4. Oktober 2013 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Evaluation of Vascular Pathology With 3D, Time-Resolved Phase Contrast MRI

Aortic coarctation is a relatively common cardiovascular condition with high associated mortality if not treated. Even with successful repair, however, close follow up is needed as late complications can result in significant cardiovascular morbidity. MRI, with is ability to provide both anatomic and hemodynamic information, is becoming the imaging option of choice for post-intervention surveillance. Time-resolved, three-dimensional phase contrast magnetic resonance velocity (4D Flow) profiling enables the acquisition of multidirectional blood velocity data. The technique is well suited for evaluation of blood flow patterns in the thoracic aorta. By comparing aortic flow patterns in patients status post coarctation repair with those of healthy volunteers using 4D Flow, this study intends to characterize abnormal flow patterns in these patients with the eventual goal of better understanding and predicting late complications so that preemptive intervention may be taken.

Given the potential use of 4D Flow for evaluation of other types of vascular pathology in the aorta and other vascular regions, we hope to investigate the use of the technique on a limited basis for a broader population of adult patients. Other research groups have had success evaluating peripheral stenoses, as well as intracardiac and intracranial blood flow patterns with 4D Flow.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • UCSF Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients: primarily status post intervention for repair of aortic coarctation and undergoing routine MRI follow up, but also adult patients with other vascular pathologies undergoing routine MRI evaluation, who may be good candidates for 4D Flow blood flow analysis.

Healthy subjects: healthy members of the radiology residency program and staff at UCSF.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patients: primarily status post intervention for repair of aortic coarctation and undergoing routine MRI follow up, but also adult patients with other vascular pathologies undergoing routine MRI evaluation, who may be good candidates for 4D Flow blood flow analysis.

Healthy subjects: healthy members of the radiology residency program and staff at UCSF.

Exclusion Criteria:

Anyone else.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
2
Gesunde Freiwillige
1
patients undergoing routine post-intervention surveillance of aortic coarctation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
predicting late complications in patients status post coarctation repair so that preemptive intervention may be taken
Zeitfenster: For at least three years following the completion of the study, the database of patients will be updated for clinically relevant information
For at least three years following the completion of the study, the database of patients will be updated for clinically relevant information

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Charles B Higgins, MD, UCSF Department of Radiology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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