Screening for Glaucoma in Namil Area, South Korea
2008年8月1日 更新者：Korean Glaucoma Society
Epidemiologic Study for the Prevalence of Glaucoma in Namil Area, Geumsan City, South Korea
The purpose of this study is to study the prevalence of glaucoma in Korea, the investigators selected Namil area in Geumsan city, located in central Korea.
The residents aged over 40 in this area are to be recruited to full ophthalmologic examination to detect and classify the glaucoma.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Screening includes following examinations; Questionaire and Consent form, Visual acuity test, Auto-refraction, IOL Master measurement, Pachymetry, FDT Perimetry, Fundus Photography, Slit lamp examination, Goldmann applanation Tonometry, Gonioscopy, and Binocular optic disc evaluation.
For the cases showing any abnormality in FDT perimetry, optic disc morphology, or intraocular pressure, Humphrey automated visual field test is to be performed as an extended examination.
Finally, optic nerve head evaluation by OCT or GDx analyzer is to be used as a confirmation test, as well as additional Humphrey visual field test.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1532
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、135-720
- Yongdong Severance Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
All residents aged over 40 in Namil area in Geumsan city
説明
Inclusion Criteria:
- All residents aged over 40 in Namil area
Exclusion Criteria:
- Individuals registered but not actually living in this area
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Prevalence of glaucoma in Namil area
時間枠：cross-sectional
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cross-sectional
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Clinical factors associated with the glaucoma
時間枠：cross-sectional
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cross-sectional
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Gong-je Seong, MD, PhD、Korean Glaucoma Society
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2008年2月1日
研究の完了 (実際)
2008年2月1日
試験登録日
最初に提出
2008年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年7月30日
最初の投稿 (見積もり)
2008年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年8月1日
最終確認日
2008年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。