Screening for Glaucoma in Namil Area, South Korea
1 agosto 2008 aggiornato da: Korean Glaucoma Society
Epidemiologic Study for the Prevalence of Glaucoma in Namil Area, Geumsan City, South Korea
The purpose of this study is to study the prevalence of glaucoma in Korea, the investigators selected Namil area in Geumsan city, located in central Korea.
The residents aged over 40 in this area are to be recruited to full ophthalmologic examination to detect and classify the glaucoma.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Screening includes following examinations; Questionaire and Consent form, Visual acuity test, Auto-refraction, IOL Master measurement, Pachymetry, FDT Perimetry, Fundus Photography, Slit lamp examination, Goldmann applanation Tonometry, Gonioscopy, and Binocular optic disc evaluation.
For the cases showing any abnormality in FDT perimetry, optic disc morphology, or intraocular pressure, Humphrey automated visual field test is to be performed as an extended examination.
Finally, optic nerve head evaluation by OCT or GDx analyzer is to be used as a confirmation test, as well as additional Humphrey visual field test.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1532
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 135-720
- Yongdong Severance Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All residents aged over 40 in Namil area in Geumsan city
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All residents aged over 40 in Namil area
Exclusion Criteria:
- Individuals registered but not actually living in this area
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Prevalence of glaucoma in Namil area
Lasso di tempo: cross-sectional
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cross-sectional
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Clinical factors associated with the glaucoma
Lasso di tempo: cross-sectional
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cross-sectional
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Gong-je Seong, MD, PhD, Korean Glaucoma Society
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
1 agosto 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 agosto 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 agosto 2008
Ultimo verificato
1 agosto 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CNUH81510-9701
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