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Screening for Glaucoma in Namil Area, South Korea

1 de agosto de 2008 atualizado por: Korean Glaucoma Society

Epidemiologic Study for the Prevalence of Glaucoma in Namil Area, Geumsan City, South Korea

The purpose of this study is to study the prevalence of glaucoma in Korea, the investigators selected Namil area in Geumsan city, located in central Korea. The residents aged over 40 in this area are to be recruited to full ophthalmologic examination to detect and classify the glaucoma.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Screening includes following examinations; Questionaire and Consent form, Visual acuity test, Auto-refraction, IOL Master measurement, Pachymetry, FDT Perimetry, Fundus Photography, Slit lamp examination, Goldmann applanation Tonometry, Gonioscopy, and Binocular optic disc evaluation. For the cases showing any abnormality in FDT perimetry, optic disc morphology, or intraocular pressure, Humphrey automated visual field test is to be performed as an extended examination. Finally, optic nerve head evaluation by OCT or GDx analyzer is to be used as a confirmation test, as well as additional Humphrey visual field test.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1532

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

All residents aged over 40 in Namil area in Geumsan city

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All residents aged over 40 in Namil area

Exclusion Criteria:

  • Individuals registered but not actually living in this area

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalence of glaucoma in Namil area
Prazo: cross-sectional
cross-sectional

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Clinical factors associated with the glaucoma
Prazo: cross-sectional
cross-sectional

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Gong-je Seong, MD, PhD, Korean Glaucoma Society

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de julho de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de agosto de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2008

Última verificação

1 de agosto de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CNUH81510-9701

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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