Screening for Glaucoma in Namil Area, South Korea
1. august 2008 opdateret af: Korean Glaucoma Society
Epidemiologic Study for the Prevalence of Glaucoma in Namil Area, Geumsan City, South Korea
The purpose of this study is to study the prevalence of glaucoma in Korea, the investigators selected Namil area in Geumsan city, located in central Korea.
The residents aged over 40 in this area are to be recruited to full ophthalmologic examination to detect and classify the glaucoma.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Screening includes following examinations; Questionaire and Consent form, Visual acuity test, Auto-refraction, IOL Master measurement, Pachymetry, FDT Perimetry, Fundus Photography, Slit lamp examination, Goldmann applanation Tonometry, Gonioscopy, and Binocular optic disc evaluation.
For the cases showing any abnormality in FDT perimetry, optic disc morphology, or intraocular pressure, Humphrey automated visual field test is to be performed as an extended examination.
Finally, optic nerve head evaluation by OCT or GDx analyzer is to be used as a confirmation test, as well as additional Humphrey visual field test.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1532
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 135-720
- Yongdong Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All residents aged over 40 in Namil area in Geumsan city
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All residents aged over 40 in Namil area
Exclusion Criteria:
- Individuals registered but not actually living in this area
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevalence of glaucoma in Namil area
Tidsramme: cross-sectional
|
cross-sectional
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Clinical factors associated with the glaucoma
Tidsramme: cross-sectional
|
cross-sectional
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Gong-je Seong, MD, PhD, Korean Glaucoma Society
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2008
Studieafslutning (Faktiske)
1. februar 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juli 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. juli 2008
Først opslået (Skøn)
1. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. august 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. august 2008
Sidst verificeret
1. august 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CNUH81510-9701
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .