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Confocal Probe-based Endoscopic Imaging, Colorectal Cancer, Gastrointestinal (GI) Pathologies (ASGE-FNDT-1)

2012年6月21日 更新者:Michael Wallace、Mayo Clinic

The Role of Endoscopic Confocal Microscopy in Diagnosing Colorectal Cancer and Other Gastrointestinal Pathologies in Vivo

The recently developed endoscopic Confocal probe microscopy system allows imaging of surface epithelium during ongoing endoscopy (upper and lower) with the potential of immediate diagnosis of various GI pre-malignant and malignant lesions. The purpose of this study is to determine if using this new Confocal probe system can find pre-cancerous abnormalities in the stomach and colon.

Hypothesis: The confocal endomicroscopy images of colorectal lesions during the standard colonoscopies could help the classification in vivo of colorectal neoplastic and non-neoplastic lesions. This could direct further endoscopic interventions such as targeted biopsies of early colorectal cancer lesions and the endoscopic resection of such lesions during screening colonoscopies.

Primary Aim

  1. To determine the key confocal image features of neoplastic and pre-neoplastic colorectal lesions including flat and raised adenomatous polyps, intraepithelial neoplasia and cancer as well as benign lesions such as hyperplastic polyps and normal colonic epithelium and to estimate which morphologic features best distinguish neoplastic and non-neoplastic tissues.

    Secondary Aims:

  2. To determine the initial sensitivity and specificity of confocal microendoscopy imaging for classification of adenomatous from hyperplastic polyps of the colon.
  3. In this exploratory phase of the study to develop a library of confocal microendoscopic imaging characteristics of other GI pathologies such as:

    1. Barrett's esophagus in comparison to Barrett's esophagus with dysplasia, and normal squamous esophagus.
    2. Other encountered inflammatory and neoplastic conditions within the GI tract in which biopsy or removal of tissue would routinely be indicated.

The second phase of the study will focus on establishing the sensitivities, specificities, accuracy of confocal images of colorectal lesions and other GI pathologies as well as inter-observer agreement and learning curve in interpretation of confocal images.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Colorectal cancer is the second most common cause of cancer-related death in the U.S. Although removal of pre-malignant polyps has been shown to reduce the risk of colorectal cancer, up to 50% of removed colonic polyps are hyperplastic with no malignant potential. Removal of these benign polyps exposes the patient to polypectomy-related complications and cost without any benefit. Current standard endoscopes with the use of accessory confocal endomicroscopy probe will allow both routine and confocal microscopy imaging. Colonoscopies or upper endoscopies will be performed as routine including conscious sedation. A special fiber through the scope, combined with a small amount of dye called fluorescein given by vein, will be used to obtain microscopic views during the endoscopic procedure. If a colorectal lesion or other GI lesion is found that would normally require biopsy, the site of biopsy will be evaluated by confocal imaging with the Cellvizio-GI Fiberoptic probes prior to biopsy or removal of the suspicious tissue. Following image acquisition, the lesion will be biopsied or removed as per standard clinical care. Standard endoscopic variables for each lesion will be recorded including: name and record number, date, time, an exact time of fluorescein injection and time of image acquisition, lesion location, size, and suspected findings (inflammation, dysplasia, type of polyp) and final histological diagnosis.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

225

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Jacksonville、Florida、アメリカ、32224
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

All patients presenting to Mayo Clinic, Jacksonville, Florida for a screening, surveillance colonoscopy, and/or a diagnostic and surveillance upper endoscopy, will be eligible based on inclusion and exclusion criteria. Eligible patients will be offered entry into the study on the day of the procedure in the hospital GI or Mayo Clinic Jacksonville endoscopy suites.

説明

Inclusion Criteria:

  1. Ages 18 to 100
  2. Any patient undergoing screening and/or surveillance colonoscopy and/or upper endoscopy with possible biopsy or removal of tissue by polypectomy

Exclusion Criteria:

  1. Unwilling to consent
  2. Allergy to fluorescein
  3. Lack of any pathological state that would require biopsy at the time of endoscopy (will be considered "screen failure" since this will not be known until after consent is obtained and sedated endoscopy performed)
  4. Women of child-bearing age who are sexually active and not practicing an acceptable form of contraception

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Endoscopic Confocal microscopy may help distinguish small adenomatous polyps with malignant potential from non-neoplastic (hyperplastic) polyps in real- time enabling immediate diagnosis and removal of only polyps with truly malignant potential.
時間枠:one year
one year

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Endoscopic Confocal microscopy has the potential to fundamentally change the way endoscopy and pathology interact by allowing near histological-quality imaging in vivo, without the need, risk, and cost of tissue removal.
時間枠:one year
one year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael B Wallace, M.D.、Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2009年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年4月1日

最初の投稿 (見積もり)

2009年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月21日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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