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Aquatic Power Training

2010年6月24日 更新者:University of Iowa

Optimizing Mobility in Older Adults With Knee Osteoarthritis: Aquatic Power Training

Knee Osteoarthritis (OA) accounts for a significant proportion of mobility limitations and is one of the most disabling problems facing the growing population of older adults. The purpose of this research is to reduce disablement of older adults with symptomatic knee osteoarthritis.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Aquatic based training can offer many of the same benefits associated with a land based exercises but water has certain properties that provide a more gentle and welcoming environment for exercising. Buoyancy in water counteracts gravity to support the weight of the subject and decrease the forces put on the joints. Viscosity of water can provide resistance proportional to the effort exerted and with gentle friction enhancing proprioceptive feedback. Immersing in warm water can cause an increase in body temperature due to specific heat and thermal conductivity, which can cause blood vessels to dilate. In addition, hydrostatic forces reduce edema, increasing venous return and healthy circulation. [Prins, 1999]; [Wilder, 1998]

Studies have shown that water based exercise has been proven to significantly decrease pain in people with knee osteoarthritis compared to those in a land based exercise program. [Silva, 2003] In comparing an aquatic physical therapy session to a no intervention group the aquatic program resulted in less pain, improved physical function, quality of life, and strength. [Hinman, 2007]

The purpose of this research study is to determine whether an aquatic therapy program aimed at increasing muscle power will be effective in improving knee symptoms and mobility in men and women with symptomatic knee osteoarthritis.

The purpose of this study is to assess the efficacy of aquatic power training for improving mobility limitations, disability and quality of life in older adults with symptomatic knee OA.

Hypothesis 1: In older adults with symptomatic knee OA, a 6-week aquatic power training intervention will reduce lower limb mobility limitations (400m walk time).

Hypothesis 2: In comparison to baseline measures, at 6-week follow-up, there will be improvements in a) lower limb function (LLFDI), b) quality of life (KOOS Knee QOL),c) knee OA specific pain (KOOS pain) scores, and d) vastus lateralis muscle bulk (thigh muscle). These changes will be sustained at 12 week follow-up.

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • The University of Iowa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 50 or older
  • Symptomatic knee osteoarthritis (knee osteoarthritis diagnosed by the American College of Rheumatology criteria and frequent knee symptoms)

Exclusion Criteria:

  • bilateral knee replacement
  • acute or terminal illness
  • unstable cardiovascular condition or other medical conditions that may impair ability to participate such as pulmonary disease requiring use of supplement oxygen, or lower limb musculoskeletal surgery in the past 6 months
  • unwilling to be in a pool (approximately 4 feet deep)
  • 400m walk time equal to or slower than the median for sex and decade:

M 50's 250.2 60's 289.9 70's+ 290.8

F 50's 315.9 60's 305.2 70's+ 292.5

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Aquatic
Aquatic Power Training
Aquatic power training program with an exercise specialist 2/week for 6 weeks.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
400 meter walk time
時間枠:0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Lower limb function (LLFDI)
時間枠:0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks
Quality of life (KOOS)
時間枠:0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks
Knee osteoarthritis pain (KOOS pain scores)
時間枠:0 and 6 weeks
0 and 6 weeks
Vastus lateralis muscle bulk
時間枠:0, 2, 6, and 12 weeks
0, 2, 6, and 12 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年4月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月15日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年6月24日

最終確認日

2010年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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