- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00904319
Aquatic Power Training
Optimizing Mobility in Older Adults With Knee Osteoarthritis: Aquatic Power Training
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Aquatic based training can offer many of the same benefits associated with a land based exercises but water has certain properties that provide a more gentle and welcoming environment for exercising. Buoyancy in water counteracts gravity to support the weight of the subject and decrease the forces put on the joints. Viscosity of water can provide resistance proportional to the effort exerted and with gentle friction enhancing proprioceptive feedback. Immersing in warm water can cause an increase in body temperature due to specific heat and thermal conductivity, which can cause blood vessels to dilate. In addition, hydrostatic forces reduce edema, increasing venous return and healthy circulation. [Prins, 1999]; [Wilder, 1998]
Studies have shown that water based exercise has been proven to significantly decrease pain in people with knee osteoarthritis compared to those in a land based exercise program. [Silva, 2003] In comparing an aquatic physical therapy session to a no intervention group the aquatic program resulted in less pain, improved physical function, quality of life, and strength. [Hinman, 2007]
The purpose of this research study is to determine whether an aquatic therapy program aimed at increasing muscle power will be effective in improving knee symptoms and mobility in men and women with symptomatic knee osteoarthritis.
The purpose of this study is to assess the efficacy of aquatic power training for improving mobility limitations, disability and quality of life in older adults with symptomatic knee OA.
Hypothesis 1: In older adults with symptomatic knee OA, a 6-week aquatic power training intervention will reduce lower limb mobility limitations (400m walk time).
Hypothesis 2: In comparison to baseline measures, at 6-week follow-up, there will be improvements in a) lower limb function (LLFDI), b) quality of life (KOOS Knee QOL),c) knee OA specific pain (KOOS pain) scores, and d) vastus lateralis muscle bulk (thigh muscle). These changes will be sustained at 12 week follow-up.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- The University of Iowa
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Age 50 or older
- Symptomatic knee osteoarthritis (knee osteoarthritis diagnosed by the American College of Rheumatology criteria and frequent knee symptoms)
Exclusion Criteria:
- bilateral knee replacement
- acute or terminal illness
- unstable cardiovascular condition or other medical conditions that may impair ability to participate such as pulmonary disease requiring use of supplement oxygen, or lower limb musculoskeletal surgery in the past 6 months
- unwilling to be in a pool (approximately 4 feet deep)
- 400m walk time equal to or slower than the median for sex and decade:
M 50's 250.2 60's 289.9 70's+ 290.8
F 50's 315.9 60's 305.2 70's+ 292.5
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Aquatic
Aquatic Power Training
|
Aquatic power training program with an exercise specialist 2/week for 6 weeks.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
400 meter walk time
Délai: 0, 6, and 12 weeks
|
0, 6, and 12 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Lower limb function (LLFDI)
Délai: 0, 6, and 12 weeks
|
0, 6, and 12 weeks
|
Quality of life (KOOS)
Délai: 0, 6, and 12 weeks
|
0, 6, and 12 weeks
|
Knee osteoarthritis pain (KOOS pain scores)
Délai: 0 and 6 weeks
|
0 and 6 weeks
|
Vastus lateralis muscle bulk
Délai: 0, 2, 6, and 12 weeks
|
0, 2, 6, and 12 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 200903762
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