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Aquatic Power Training

24 juin 2010 mis à jour par: University of Iowa

Optimizing Mobility in Older Adults With Knee Osteoarthritis: Aquatic Power Training

Knee Osteoarthritis (OA) accounts for a significant proportion of mobility limitations and is one of the most disabling problems facing the growing population of older adults. The purpose of this research is to reduce disablement of older adults with symptomatic knee osteoarthritis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Aquatic based training can offer many of the same benefits associated with a land based exercises but water has certain properties that provide a more gentle and welcoming environment for exercising. Buoyancy in water counteracts gravity to support the weight of the subject and decrease the forces put on the joints. Viscosity of water can provide resistance proportional to the effort exerted and with gentle friction enhancing proprioceptive feedback. Immersing in warm water can cause an increase in body temperature due to specific heat and thermal conductivity, which can cause blood vessels to dilate. In addition, hydrostatic forces reduce edema, increasing venous return and healthy circulation. [Prins, 1999]; [Wilder, 1998]

Studies have shown that water based exercise has been proven to significantly decrease pain in people with knee osteoarthritis compared to those in a land based exercise program. [Silva, 2003] In comparing an aquatic physical therapy session to a no intervention group the aquatic program resulted in less pain, improved physical function, quality of life, and strength. [Hinman, 2007]

The purpose of this research study is to determine whether an aquatic therapy program aimed at increasing muscle power will be effective in improving knee symptoms and mobility in men and women with symptomatic knee osteoarthritis.

The purpose of this study is to assess the efficacy of aquatic power training for improving mobility limitations, disability and quality of life in older adults with symptomatic knee OA.

Hypothesis 1: In older adults with symptomatic knee OA, a 6-week aquatic power training intervention will reduce lower limb mobility limitations (400m walk time).

Hypothesis 2: In comparison to baseline measures, at 6-week follow-up, there will be improvements in a) lower limb function (LLFDI), b) quality of life (KOOS Knee QOL),c) knee OA specific pain (KOOS pain) scores, and d) vastus lateralis muscle bulk (thigh muscle). These changes will be sustained at 12 week follow-up.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

81

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
        • The University of Iowa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 50 or older
  • Symptomatic knee osteoarthritis (knee osteoarthritis diagnosed by the American College of Rheumatology criteria and frequent knee symptoms)

Exclusion Criteria:

  • bilateral knee replacement
  • acute or terminal illness
  • unstable cardiovascular condition or other medical conditions that may impair ability to participate such as pulmonary disease requiring use of supplement oxygen, or lower limb musculoskeletal surgery in the past 6 months
  • unwilling to be in a pool (approximately 4 feet deep)
  • 400m walk time equal to or slower than the median for sex and decade:

M 50's 250.2 60's 289.9 70's+ 290.8

F 50's 315.9 60's 305.2 70's+ 292.5

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aquatic
Aquatic Power Training
Aquatic power training program with an exercise specialist 2/week for 6 weeks.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
400 meter walk time
Délai: 0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Lower limb function (LLFDI)
Délai: 0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks
Quality of life (KOOS)
Délai: 0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks
Knee osteoarthritis pain (KOOS pain scores)
Délai: 0 and 6 weeks
0 and 6 weeks
Vastus lateralis muscle bulk
Délai: 0, 2, 6, and 12 weeks
0, 2, 6, and 12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mai 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2009

Première publication (Estimation)

19 mai 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juin 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2010

Dernière vérification

1 juin 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200903762

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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