Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Aquatic Power Training

24. juni 2010 oppdatert av: University of Iowa

Optimizing Mobility in Older Adults With Knee Osteoarthritis: Aquatic Power Training

Knee Osteoarthritis (OA) accounts for a significant proportion of mobility limitations and is one of the most disabling problems facing the growing population of older adults. The purpose of this research is to reduce disablement of older adults with symptomatic knee osteoarthritis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Aquatic based training can offer many of the same benefits associated with a land based exercises but water has certain properties that provide a more gentle and welcoming environment for exercising. Buoyancy in water counteracts gravity to support the weight of the subject and decrease the forces put on the joints. Viscosity of water can provide resistance proportional to the effort exerted and with gentle friction enhancing proprioceptive feedback. Immersing in warm water can cause an increase in body temperature due to specific heat and thermal conductivity, which can cause blood vessels to dilate. In addition, hydrostatic forces reduce edema, increasing venous return and healthy circulation. [Prins, 1999]; [Wilder, 1998]

Studies have shown that water based exercise has been proven to significantly decrease pain in people with knee osteoarthritis compared to those in a land based exercise program. [Silva, 2003] In comparing an aquatic physical therapy session to a no intervention group the aquatic program resulted in less pain, improved physical function, quality of life, and strength. [Hinman, 2007]

The purpose of this research study is to determine whether an aquatic therapy program aimed at increasing muscle power will be effective in improving knee symptoms and mobility in men and women with symptomatic knee osteoarthritis.

The purpose of this study is to assess the efficacy of aquatic power training for improving mobility limitations, disability and quality of life in older adults with symptomatic knee OA.

Hypothesis 1: In older adults with symptomatic knee OA, a 6-week aquatic power training intervention will reduce lower limb mobility limitations (400m walk time).

Hypothesis 2: In comparison to baseline measures, at 6-week follow-up, there will be improvements in a) lower limb function (LLFDI), b) quality of life (KOOS Knee QOL),c) knee OA specific pain (KOOS pain) scores, and d) vastus lateralis muscle bulk (thigh muscle). These changes will be sustained at 12 week follow-up.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

81

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • The University of Iowa

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 50 or older
  • Symptomatic knee osteoarthritis (knee osteoarthritis diagnosed by the American College of Rheumatology criteria and frequent knee symptoms)

Exclusion Criteria:

  • bilateral knee replacement
  • acute or terminal illness
  • unstable cardiovascular condition or other medical conditions that may impair ability to participate such as pulmonary disease requiring use of supplement oxygen, or lower limb musculoskeletal surgery in the past 6 months
  • unwilling to be in a pool (approximately 4 feet deep)
  • 400m walk time equal to or slower than the median for sex and decade:

M 50's 250.2 60's 289.9 70's+ 290.8

F 50's 315.9 60's 305.2 70's+ 292.5

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aquatic
Aquatic Power Training
Aquatic power training program with an exercise specialist 2/week for 6 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
400 meter walk time
Tidsramme: 0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lower limb function (LLFDI)
Tidsramme: 0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks
Quality of life (KOOS)
Tidsramme: 0, 6, and 12 weeks
0, 6, and 12 weeks
Knee osteoarthritis pain (KOOS pain scores)
Tidsramme: 0 and 6 weeks
0 and 6 weeks
Vastus lateralis muscle bulk
Tidsramme: 0, 2, 6, and 12 weeks
0, 2, 6, and 12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. mai 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2009

Først lagt ut (Anslag)

19. mai 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. juni 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2010

Sist bekreftet

1. juni 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere