- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00904319
Aquatic Power Training
Optimizing Mobility in Older Adults With Knee Osteoarthritis: Aquatic Power Training
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Aquatic based training can offer many of the same benefits associated with a land based exercises but water has certain properties that provide a more gentle and welcoming environment for exercising. Buoyancy in water counteracts gravity to support the weight of the subject and decrease the forces put on the joints. Viscosity of water can provide resistance proportional to the effort exerted and with gentle friction enhancing proprioceptive feedback. Immersing in warm water can cause an increase in body temperature due to specific heat and thermal conductivity, which can cause blood vessels to dilate. In addition, hydrostatic forces reduce edema, increasing venous return and healthy circulation. [Prins, 1999]; [Wilder, 1998]
Studies have shown that water based exercise has been proven to significantly decrease pain in people with knee osteoarthritis compared to those in a land based exercise program. [Silva, 2003] In comparing an aquatic physical therapy session to a no intervention group the aquatic program resulted in less pain, improved physical function, quality of life, and strength. [Hinman, 2007]
The purpose of this research study is to determine whether an aquatic therapy program aimed at increasing muscle power will be effective in improving knee symptoms and mobility in men and women with symptomatic knee osteoarthritis.
The purpose of this study is to assess the efficacy of aquatic power training for improving mobility limitations, disability and quality of life in older adults with symptomatic knee OA.
Hypothesis 1: In older adults with symptomatic knee OA, a 6-week aquatic power training intervention will reduce lower limb mobility limitations (400m walk time).
Hypothesis 2: In comparison to baseline measures, at 6-week follow-up, there will be improvements in a) lower limb function (LLFDI), b) quality of life (KOOS Knee QOL),c) knee OA specific pain (KOOS pain) scores, and d) vastus lateralis muscle bulk (thigh muscle). These changes will be sustained at 12 week follow-up.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- The University of Iowa
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 50 or older
- Symptomatic knee osteoarthritis (knee osteoarthritis diagnosed by the American College of Rheumatology criteria and frequent knee symptoms)
Exclusion Criteria:
- bilateral knee replacement
- acute or terminal illness
- unstable cardiovascular condition or other medical conditions that may impair ability to participate such as pulmonary disease requiring use of supplement oxygen, or lower limb musculoskeletal surgery in the past 6 months
- unwilling to be in a pool (approximately 4 feet deep)
- 400m walk time equal to or slower than the median for sex and decade:
M 50's 250.2 60's 289.9 70's+ 290.8
F 50's 315.9 60's 305.2 70's+ 292.5
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Aquatic
Aquatic Power Training
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Aquatic power training program with an exercise specialist 2/week for 6 weeks.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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400 meter walk time
Periodo de tiempo: 0, 6, and 12 weeks
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0, 6, and 12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Lower limb function (LLFDI)
Periodo de tiempo: 0, 6, and 12 weeks
|
0, 6, and 12 weeks
|
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Quality of life (KOOS)
Periodo de tiempo: 0, 6, and 12 weeks
|
0, 6, and 12 weeks
|
|
Knee osteoarthritis pain (KOOS pain scores)
Periodo de tiempo: 0 and 6 weeks
|
0 and 6 weeks
|
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Vastus lateralis muscle bulk
Periodo de tiempo: 0, 2, 6, and 12 weeks
|
0, 2, 6, and 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- 200903762
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