Fetal Anomalies Scan at the Time of Nuchal Translucency Study
2009年11月19日 更新者：Sheba Medical Center
Purpose: Fetal anomalies scan at the time of Nuchal Translucency (NT) study.
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
Prospective study of patients at 12-14 weeks gestation that are coming for NT examination is conducted.
Meticulous ultrasound examination will be done to the fetuses using trans vaginal and transabdominal techniques.
The patients will receive only the NT information.
Only in cases of detection of severe fetal anomalies the patient will get the information of the examination and counseling according to the findings.
All patients will be asked to provide information of the 15 weeks early comprehensive ultrasound examination.
The NT examination will be compared to the 15 weeks ultrasound.
All patients will be asked to give information after delivery of the baby's health condition.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ramat Gan、イスラエル
- 募集
- Sheba Medical Center
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コンタクト：
- Liat Gindes, MD
- メール：gindesl@smile.net.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
All pregnant women at 12-14 weeks of gestation that are coming for nuchal translucency examination and willing to participate in the study.
説明
Inclusion Criteria:
- pregnant women at 12-14 weeks
Exclusion Criteria:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月21日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年11月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年11月19日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-08-4934-LG-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。