Fetal Anomalies Scan at the Time of Nuchal Translucency Study
19 de novembro de 2009 atualizado por: Sheba Medical Center
Purpose: Fetal anomalies scan at the time of Nuchal Translucency (NT) study.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
Prospective study of patients at 12-14 weeks gestation that are coming for NT examination is conducted.
Meticulous ultrasound examination will be done to the fetuses using trans vaginal and transabdominal techniques.
The patients will receive only the NT information.
Only in cases of detection of severe fetal anomalies the patient will get the information of the examination and counseling according to the findings.
All patients will be asked to provide information of the 15 weeks early comprehensive ultrasound examination.
The NT examination will be compared to the 15 weeks ultrasound.
All patients will be asked to give information after delivery of the baby's health condition.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ramat Gan, Israel
- Recrutamento
- Sheba Medical Center
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Contato:
- Liat Gindes, MD
- E-mail: gindesl@smile.net.il
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
All pregnant women at 12-14 weeks of gestation that are coming for nuchal translucency examination and willing to participate in the study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- pregnant women at 12-14 weeks
Exclusion Criteria:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de julho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
22 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SHEBA-08-4934-LG-CTIL
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