Fetal Anomalies Scan at the Time of Nuchal Translucency Study
19 novembre 2009 aggiornato da: Sheba Medical Center
Purpose: Fetal anomalies scan at the time of Nuchal Translucency (NT) study.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Prospective study of patients at 12-14 weeks gestation that are coming for NT examination is conducted.
Meticulous ultrasound examination will be done to the fetuses using trans vaginal and transabdominal techniques.
The patients will receive only the NT information.
Only in cases of detection of severe fetal anomalies the patient will get the information of the examination and counseling according to the findings.
All patients will be asked to provide information of the 15 weeks early comprehensive ultrasound examination.
The NT examination will be compared to the 15 weeks ultrasound.
All patients will be asked to give information after delivery of the baby's health condition.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
600
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ramat Gan, Israele
- Reclutamento
- Sheba Medical Center
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Contatto:
- Liat Gindes, MD
- Email: gindesl@smile.net.il
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
All pregnant women at 12-14 weeks of gestation that are coming for nuchal translucency examination and willing to participate in the study.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- pregnant women at 12-14 weeks
Exclusion Criteria:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
22 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 novembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 novembre 2009
Ultimo verificato
1 novembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-08-4934-LG-CTIL
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