- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00943189
Fetal Anomalies Scan at the Time of Nuchal Translucency Study
19. listopadu 2009 aktualizováno: Sheba Medical Center
Purpose: Fetal anomalies scan at the time of Nuchal Translucency (NT) study.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Prospective study of patients at 12-14 weeks gestation that are coming for NT examination is conducted.
Meticulous ultrasound examination will be done to the fetuses using trans vaginal and transabdominal techniques.
The patients will receive only the NT information.
Only in cases of detection of severe fetal anomalies the patient will get the information of the examination and counseling according to the findings.
All patients will be asked to provide information of the 15 weeks early comprehensive ultrasound examination.
The NT examination will be compared to the 15 weeks ultrasound.
All patients will be asked to give information after delivery of the baby's health condition.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ramat Gan, Izrael
- Nábor
- Sheba Medical Center
-
Kontakt:
- Liat Gindes, MD
- E-mail: gindesl@smile.net.il
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
All pregnant women at 12-14 weeks of gestation that are coming for nuchal translucency examination and willing to participate in the study.
Popis
Inclusion Criteria:
- pregnant women at 12-14 weeks
Exclusion Criteria:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. července 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. července 2009
První zveřejněno (Odhad)
22. července 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. listopadu 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. listopadu 2009
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SHEBA-08-4934-LG-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Fetální anomálie
-
Mercy Medical CenterFirst Candle FoundationDokončeno
-
Çankırı Karatekin UniversityZatím nenabírámeMatka Fetal Attachment Těhotenství Vnímání | Vnímání těhotenství