このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

A Randomized Study of Epigenetic Priming Using Decitabine With Front Line Induction Chemotherapy Compared With Immediate Induction Chemotherapy in Pediatric Acute Myelogenous Leukemia (AML) Subjects

2015年4月10日 更新者:Eisai Inc.

A Randomized Study of Epigenetic Priming Using Decitabine With Front Line Induction Chemotherapy Compared With Immediate Induction Chemotherapy in Pediatric Acute Myelogenous Leukemia (AML) Subjects.

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of decitabine when used before chemotherapy to treat leukemia in pediatric patients. The study will also evaluate the ways decitabine is affected or changed when used in the human body.

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. Males and females, age 1 to16 years, inclusive
  2. Females of childbearing potential must have a negative serum beta human chorionic gonadotropin (β-hCG) at Visit 1 (Screening) and a negative urine pregnancy test prior to starting study drugs (Visit 2). Female subjects of childbearing potential must agree to be abstinent or to use a highly effective method of contraception (eg, condom + spermicide, condom + diaphragm with spermicide, intrauterine devise (IUD), or have a vasectomised partner) for at least one menstrual cycle prior to starting study drug(s) and throughout the longer of either Core Study period or 30 days after the last dose of study drug. Those females using hormonal contraceptives must also be using an additional approved method of contraception (as described previously).
  3. Sexually mature male patients who are not abstinent or have not undergone a successful vasectomy, who are partners of women of childbearing potential must use, or their partners must use a highly effective method of contraception (eg, condom + spermicide, condom + diaphragm with spermicide, IUD) starting for at least one menstrual cycle prior to starting study drug(s) and throughout the entire study period and for 30 days (longer if appropriate) after the last dose of study drug. Those with partners using hormonal contraceptives must also be using an additional approved method of contraception (as described previously).
  4. Diagnosis of acute myelogenous leukemia (AML)(bone marrow or peripheral blood blasts ≥ 20%)
  5. Adequate cardiac function as defined by an echocardiogram or multiple gated acquisition (MUGA) scan demonstrating an ejection fraction within normal limits
  6. Are willing and able to comply with all aspects of the protocol
  7. Provide written informed consent from subject's guardian or legally authorized representative and child assent (if applicable)

Exclusion Criteria:

  1. Females who are pregnant (positive β-hCG test) or lactating
  2. History of chronic myelogenous leukemia (CML) [t(9;22)]
  3. Acute promyelocytic leukemia (M3 subtype in French-American-British [FAB] classification).
  4. Known central nervous system (CNS) leukemia
  5. AML associated with congenital syndromes such as Down syndrome, Fanconi anemia, Bloom syndrome, Kostmann syndrome, or Diamond Blackfan anemia
  6. White blood cell (WBC) count > 40,000/mm3
  7. Serum creatinine > 2.5 mg/dL
  8. Alanine aminotransferase (ALT) > 5 x upper limit of normal (ULN) and/or total bilirubin > 3 x ULN
  9. Prior chemotherapy (other than hydroxyurea) or radiation therapy for AML
  10. Known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive
  11. Any history of or concomitant medical condition that, in the opinion of the Investigator, would compromise the subject's ability to safely complete the study
  12. The Investigator believes the subject to be medically unfit to receive the study drug or unsuitable for any other reason.
  13. Subject with hypersensitivity to decitabine, daunorubicin, or cytarabine
  14. Has participated in a drug trial in the last 4 weeks

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
Arm A - 12 days (5 days of intravenous (IV) decitabine 20 mg/m^2 followed by 7 days of induction chemotherapy with IV daunorubicin 45 mg/m^2 and cytarabine 100 mg/m^2/day)
他の名前:
  • E7373
実験的:2
Arm B - 7 days (7 days of induction chemotherapy with IV daunorubicin 45 mg/m^2 and cytarabine 100 mg/m^2/day only)
他の名前:
  • E7373

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Primary Endpoint (Core Component): Complete Remission (CR) Rate as defined by International Working Group - 2003 criteria
時間枠:~ 2 years
~ 2 years

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Secondary Endpoint (Core Component): Methylation of DNA following decitabine therapy.
時間枠:Until Week 3 after chemotherapy
Until Week 3 after chemotherapy
Secondary Endpoint (Core Component): Time to platelet recovery (≥ 100,000/mm3) and time to neutrophil recovery (absolute neutrophil count [ANC] ≥ 1000/mm3) following induction chemotherapy
時間枠:Until ~ 4 weeks after last dose of induction chemotherapy
Until ~ 4 weeks after last dose of induction chemotherapy

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Peter Tarassoff, MD、Eisai Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年6月1日

一次修了 (実際)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月10日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する