Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Randomized Study of Epigenetic Priming Using Decitabine With Front Line Induction Chemotherapy Compared With Immediate Induction Chemotherapy in Pediatric Acute Myelogenous Leukemia (AML) Subjects

10 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Eisai Inc.

A Randomized Study of Epigenetic Priming Using Decitabine With Front Line Induction Chemotherapy Compared With Immediate Induction Chemotherapy in Pediatric Acute Myelogenous Leukemia (AML) Subjects.

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of decitabine when used before chemotherapy to treat leukemia in pediatric patients. The study will also evaluate the ways decitabine is affected or changed when used in the human body.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • New Delhi, Indie, 110085

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Males and females, age 1 to16 years, inclusive
  2. Females of childbearing potential must have a negative serum beta human chorionic gonadotropin (β-hCG) at Visit 1 (Screening) and a negative urine pregnancy test prior to starting study drugs (Visit 2). Female subjects of childbearing potential must agree to be abstinent or to use a highly effective method of contraception (eg, condom + spermicide, condom + diaphragm with spermicide, intrauterine devise (IUD), or have a vasectomised partner) for at least one menstrual cycle prior to starting study drug(s) and throughout the longer of either Core Study period or 30 days after the last dose of study drug. Those females using hormonal contraceptives must also be using an additional approved method of contraception (as described previously).
  3. Sexually mature male patients who are not abstinent or have not undergone a successful vasectomy, who are partners of women of childbearing potential must use, or their partners must use a highly effective method of contraception (eg, condom + spermicide, condom + diaphragm with spermicide, IUD) starting for at least one menstrual cycle prior to starting study drug(s) and throughout the entire study period and for 30 days (longer if appropriate) after the last dose of study drug. Those with partners using hormonal contraceptives must also be using an additional approved method of contraception (as described previously).
  4. Diagnosis of acute myelogenous leukemia (AML)(bone marrow or peripheral blood blasts ≥ 20%)
  5. Adequate cardiac function as defined by an echocardiogram or multiple gated acquisition (MUGA) scan demonstrating an ejection fraction within normal limits
  6. Are willing and able to comply with all aspects of the protocol
  7. Provide written informed consent from subject's guardian or legally authorized representative and child assent (if applicable)

Exclusion Criteria:

  1. Females who are pregnant (positive β-hCG test) or lactating
  2. History of chronic myelogenous leukemia (CML) [t(9;22)]
  3. Acute promyelocytic leukemia (M3 subtype in French-American-British [FAB] classification).
  4. Known central nervous system (CNS) leukemia
  5. AML associated with congenital syndromes such as Down syndrome, Fanconi anemia, Bloom syndrome, Kostmann syndrome, or Diamond Blackfan anemia
  6. White blood cell (WBC) count > 40,000/mm3
  7. Serum creatinine > 2.5 mg/dL
  8. Alanine aminotransferase (ALT) > 5 x upper limit of normal (ULN) and/or total bilirubin > 3 x ULN
  9. Prior chemotherapy (other than hydroxyurea) or radiation therapy for AML
  10. Known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive
  11. Any history of or concomitant medical condition that, in the opinion of the Investigator, would compromise the subject's ability to safely complete the study
  12. The Investigator believes the subject to be medically unfit to receive the study drug or unsuitable for any other reason.
  13. Subject with hypersensitivity to decitabine, daunorubicin, or cytarabine
  14. Has participated in a drug trial in the last 4 weeks

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Arm A - 12 days (5 days of intravenous (IV) decitabine 20 mg/m^2 followed by 7 days of induction chemotherapy with IV daunorubicin 45 mg/m^2 and cytarabine 100 mg/m^2/day)
Inne nazwy:
  • E7373
Eksperymentalny: 2
Arm B - 7 days (7 days of induction chemotherapy with IV daunorubicin 45 mg/m^2 and cytarabine 100 mg/m^2/day only)
Inne nazwy:
  • E7373

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Primary Endpoint (Core Component): Complete Remission (CR) Rate as defined by International Working Group - 2003 criteria
Ramy czasowe: ~ 2 years
~ 2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Secondary Endpoint (Core Component): Methylation of DNA following decitabine therapy.
Ramy czasowe: Until Week 3 after chemotherapy
Until Week 3 after chemotherapy
Secondary Endpoint (Core Component): Time to platelet recovery (≥ 100,000/mm3) and time to neutrophil recovery (absolute neutrophil count [ANC] ≥ 1000/mm3) following induction chemotherapy
Ramy czasowe: Until ~ 4 weeks after last dose of induction chemotherapy
Until ~ 4 weeks after last dose of induction chemotherapy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Peter Tarassoff, MD, Eisai Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj