Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

A Randomized Study of Epigenetic Priming Using Decitabine With Front Line Induction Chemotherapy Compared With Immediate Induction Chemotherapy in Pediatric Acute Myelogenous Leukemia (AML) Subjects

10 aprile 2015 aggiornato da: Eisai Inc.

A Randomized Study of Epigenetic Priming Using Decitabine With Front Line Induction Chemotherapy Compared With Immediate Induction Chemotherapy in Pediatric Acute Myelogenous Leukemia (AML) Subjects.

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of decitabine when used before chemotherapy to treat leukemia in pediatric patients. The study will also evaluate the ways decitabine is affected or changed when used in the human body.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • New Delhi, India, 110085

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 anno a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Males and females, age 1 to16 years, inclusive
  2. Females of childbearing potential must have a negative serum beta human chorionic gonadotropin (β-hCG) at Visit 1 (Screening) and a negative urine pregnancy test prior to starting study drugs (Visit 2). Female subjects of childbearing potential must agree to be abstinent or to use a highly effective method of contraception (eg, condom + spermicide, condom + diaphragm with spermicide, intrauterine devise (IUD), or have a vasectomised partner) for at least one menstrual cycle prior to starting study drug(s) and throughout the longer of either Core Study period or 30 days after the last dose of study drug. Those females using hormonal contraceptives must also be using an additional approved method of contraception (as described previously).
  3. Sexually mature male patients who are not abstinent or have not undergone a successful vasectomy, who are partners of women of childbearing potential must use, or their partners must use a highly effective method of contraception (eg, condom + spermicide, condom + diaphragm with spermicide, IUD) starting for at least one menstrual cycle prior to starting study drug(s) and throughout the entire study period and for 30 days (longer if appropriate) after the last dose of study drug. Those with partners using hormonal contraceptives must also be using an additional approved method of contraception (as described previously).
  4. Diagnosis of acute myelogenous leukemia (AML)(bone marrow or peripheral blood blasts ≥ 20%)
  5. Adequate cardiac function as defined by an echocardiogram or multiple gated acquisition (MUGA) scan demonstrating an ejection fraction within normal limits
  6. Are willing and able to comply with all aspects of the protocol
  7. Provide written informed consent from subject's guardian or legally authorized representative and child assent (if applicable)

Exclusion Criteria:

  1. Females who are pregnant (positive β-hCG test) or lactating
  2. History of chronic myelogenous leukemia (CML) [t(9;22)]
  3. Acute promyelocytic leukemia (M3 subtype in French-American-British [FAB] classification).
  4. Known central nervous system (CNS) leukemia
  5. AML associated with congenital syndromes such as Down syndrome, Fanconi anemia, Bloom syndrome, Kostmann syndrome, or Diamond Blackfan anemia
  6. White blood cell (WBC) count > 40,000/mm3
  7. Serum creatinine > 2.5 mg/dL
  8. Alanine aminotransferase (ALT) > 5 x upper limit of normal (ULN) and/or total bilirubin > 3 x ULN
  9. Prior chemotherapy (other than hydroxyurea) or radiation therapy for AML
  10. Known to be human immunodeficiency virus (HIV) positive
  11. Any history of or concomitant medical condition that, in the opinion of the Investigator, would compromise the subject's ability to safely complete the study
  12. The Investigator believes the subject to be medically unfit to receive the study drug or unsuitable for any other reason.
  13. Subject with hypersensitivity to decitabine, daunorubicin, or cytarabine
  14. Has participated in a drug trial in the last 4 weeks

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Arm A - 12 days (5 days of intravenous (IV) decitabine 20 mg/m^2 followed by 7 days of induction chemotherapy with IV daunorubicin 45 mg/m^2 and cytarabine 100 mg/m^2/day)
Altri nomi:
  • E7373
Sperimentale: 2
Arm B - 7 days (7 days of induction chemotherapy with IV daunorubicin 45 mg/m^2 and cytarabine 100 mg/m^2/day only)
Altri nomi:
  • E7373

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Primary Endpoint (Core Component): Complete Remission (CR) Rate as defined by International Working Group - 2003 criteria
Lasso di tempo: ~ 2 years
~ 2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Secondary Endpoint (Core Component): Methylation of DNA following decitabine therapy.
Lasso di tempo: Until Week 3 after chemotherapy
Until Week 3 after chemotherapy
Secondary Endpoint (Core Component): Time to platelet recovery (≥ 100,000/mm3) and time to neutrophil recovery (absolute neutrophil count [ANC] ≥ 1000/mm3) following induction chemotherapy
Lasso di tempo: Until ~ 4 weeks after last dose of induction chemotherapy
Until ~ 4 weeks after last dose of induction chemotherapy

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Peter Tarassoff, MD, Eisai Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi