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Communicating Veins Between Adjacent Hepatic Veins: an Intra-operative Ultrasound Study

2009年8月17日 更新者:University of Milan

Communicating Veins Between Adjacent Hepatic Veins: Rare, Exceptional or Frequent? An Intra-operative Ultrasound Study

The search for communicating veins (CVs) between adjacent hepatic veins (HVs) has drawn its rationale from living donor liver transplantation (LDLT). Parenchymal sparing procedures although HVs are resected suggest that probably their presence is underestimated.

Taking profit from new improvements in ultrasound technology the investigators aim to better estimate the rate of CVs in a consecutive series of patients in whom resection of one HV at caval confluence is needed.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

The search for communicating veins (CVs) between adjacent hepatic veins (HVs) has drawn its rationale from the need of reducing the risk of incomplete blood outflow in the medial portion of the hemiliver without the middle hepatic vein (MHV) in living donor liver transplantation (LDLT). However, only 24% of patients seems having CVs based on the findings of color-Doppler intraoperative ultrasound (CD-IOUS) exploration. On the other hand the safety of parenchymal sparing procedure despite HV resection let suppose that CVs are probably more frequent than expected.

Certainly, better in vivo knowledge of the rate of CVs and their direct detection would consolidate and probably further expand parenchymal sparing techniques. Taking profit from new advancements in ultrasound technology we have carried out the present study with the aim of better estimating the rate of CVs in a consecutive series of patients in whom resection of one HV at caval confluence was needed.

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Milano
      • Rozzano、Milano、イタリア、20089
        • Istituto Clinico Humanitas, IRCCS

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

Patients with primary and metastatic liver tumors addressed to surgical treatment

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients suitable for being enrolled in the present study were those carriers of primary or metastatic tumour with direct contact or invasion of one HV at the caval confluence.

Exclusion Criteria:

  • N/A

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
caval confluence HV involvement
Patients carriers of primary or metastatic tumour with direct contact or invasion of one HV at the caval confluence.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
First outcome was the rate of CVs detectable with e-flow IOUS along clamping of the HV for which resection could be needed.

二次結果の測定

結果測定
Secondary outcome was safety (morbidity, mortality, blood loss, blood transfusions) of the procedure.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年8月17日

最終確認日

2009年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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