Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Communicating Veins Between Adjacent Hepatic Veins: an Intra-operative Ultrasound Study

17. august 2009 oppdatert av: University of Milan

Communicating Veins Between Adjacent Hepatic Veins: Rare, Exceptional or Frequent? An Intra-operative Ultrasound Study

The search for communicating veins (CVs) between adjacent hepatic veins (HVs) has drawn its rationale from living donor liver transplantation (LDLT). Parenchymal sparing procedures although HVs are resected suggest that probably their presence is underestimated.

Taking profit from new improvements in ultrasound technology the investigators aim to better estimate the rate of CVs in a consecutive series of patients in whom resection of one HV at caval confluence is needed.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The search for communicating veins (CVs) between adjacent hepatic veins (HVs) has drawn its rationale from the need of reducing the risk of incomplete blood outflow in the medial portion of the hemiliver without the middle hepatic vein (MHV) in living donor liver transplantation (LDLT). However, only 24% of patients seems having CVs based on the findings of color-Doppler intraoperative ultrasound (CD-IOUS) exploration. On the other hand the safety of parenchymal sparing procedure despite HV resection let suppose that CVs are probably more frequent than expected.

Certainly, better in vivo knowledge of the rate of CVs and their direct detection would consolidate and probably further expand parenchymal sparing techniques. Taking profit from new advancements in ultrasound technology we have carried out the present study with the aim of better estimating the rate of CVs in a consecutive series of patients in whom resection of one HV at caval confluence was needed.

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Milano
      • Rozzano, Milano, Italia, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas, IRCCS

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with primary and metastatic liver tumors addressed to surgical treatment

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients suitable for being enrolled in the present study were those carriers of primary or metastatic tumour with direct contact or invasion of one HV at the caval confluence.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
caval confluence HV involvement
Patients carriers of primary or metastatic tumour with direct contact or invasion of one HV at the caval confluence.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
First outcome was the rate of CVs detectable with e-flow IOUS along clamping of the HV for which resection could be needed.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Secondary outcome was safety (morbidity, mortality, blood loss, blood transfusions) of the procedure.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2009

Først lagt ut (Anslag)

18. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2009

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere