Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Communicating Veins Between Adjacent Hepatic Veins: an Intra-operative Ultrasound Study

17 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: University of Milan

Communicating Veins Between Adjacent Hepatic Veins: Rare, Exceptional or Frequent? An Intra-operative Ultrasound Study

The search for communicating veins (CVs) between adjacent hepatic veins (HVs) has drawn its rationale from living donor liver transplantation (LDLT). Parenchymal sparing procedures although HVs are resected suggest that probably their presence is underestimated.

Taking profit from new improvements in ultrasound technology the investigators aim to better estimate the rate of CVs in a consecutive series of patients in whom resection of one HV at caval confluence is needed.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The search for communicating veins (CVs) between adjacent hepatic veins (HVs) has drawn its rationale from the need of reducing the risk of incomplete blood outflow in the medial portion of the hemiliver without the middle hepatic vein (MHV) in living donor liver transplantation (LDLT). However, only 24% of patients seems having CVs based on the findings of color-Doppler intraoperative ultrasound (CD-IOUS) exploration. On the other hand the safety of parenchymal sparing procedure despite HV resection let suppose that CVs are probably more frequent than expected.

Certainly, better in vivo knowledge of the rate of CVs and their direct detection would consolidate and probably further expand parenchymal sparing techniques. Taking profit from new advancements in ultrasound technology we have carried out the present study with the aim of better estimating the rate of CVs in a consecutive series of patients in whom resection of one HV at caval confluence was needed.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Milano
      • Rozzano, Milano, Włochy, 20089
        • Istituto Clinico Humanitas, IRCCS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with primary and metastatic liver tumors addressed to surgical treatment

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients suitable for being enrolled in the present study were those carriers of primary or metastatic tumour with direct contact or invasion of one HV at the caval confluence.

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
caval confluence HV involvement
Patients carriers of primary or metastatic tumour with direct contact or invasion of one HV at the caval confluence.
Procedura: Ultrasound guided liver resection

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
First outcome was the rate of CVs detectable with e-flow IOUS along clamping of the HV for which resection could be needed.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Secondary outcome was safety (morbidity, mortality, blood loss, blood transfusions) of the procedure.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Milan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CV-HV

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwory wątroby

Badania kliniczne na Ultrasound guided liver resection

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj