Adaptive Support Ventilation in the Weaning of COPD
Adaptive Support Ventilation for Faster Weaning in COPD: A Randomized Controlled Trial
Adaptive support ventilation (ASV) is a closed loop ventilation mode that can act both as pressure support (PSV) and pressure controlled (PCV) ventilation.
Weaning with ASV shows promising results mainly in post-cardiac surgery patients.
The aim of this randomized controlled study was to test the hypothesis that weaning with ASV could reduce the weaning duration in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) when compared with PSV.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
97
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Izmir、七面鳥、35210
- Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital, Intensive Care Unit
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD
- On invasive mechanical ventilation for at least 24 hours because of hypoxemic and/or hypercapnic respiratory failure
Exclusion Criteria:
- Mechanical ventilation less then 24 hours (self extubation or death),
- Having a tracheotomy and
- COPD coexisted with severe cardiac or neurologic diseases.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：プレッシャーサポート換気
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Chronic obstructive pulmonary disease patients under mechanical ventilation were randomized to adaptive or pressure support ventilation modes when they met the weaning criteria.
他の名前：
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アクティブコンパレータ：Adaptive support ventilation
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Chronic obstructive pulmonary disease patients under mechanical ventilation were randomized to adaptive or pressure support ventilation modes when they met the weaning criteria.
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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Weaning duration
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二次結果の測定
結果測定 |
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Weaning success
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Length of stay in the ICU
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Cenk Kirakli, MD、Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Education and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年4月1日
一次修了 (実際)
2008年5月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年5月26日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IGCEH-ICU-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。