Adaptive Support Ventilation in the Weaning of COPD
Adaptive Support Ventilation for Faster Weaning in COPD: A Randomized Controlled Trial
Adaptive support ventilation (ASV) is a closed loop ventilation mode that can act both as pressure support (PSV) and pressure controlled (PCV) ventilation.
Weaning with ASV shows promising results mainly in post-cardiac surgery patients.
The aim of this randomized controlled study was to test the hypothesis that weaning with ASV could reduce the weaning duration in patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) when compared with PSV.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
97
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Izmir, 칠면조, 35210
- Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Surgery Education and Research Hospital, Intensive Care Unit
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of COPD
- On invasive mechanical ventilation for at least 24 hours because of hypoxemic and/or hypercapnic respiratory failure
Exclusion Criteria:
- Mechanical ventilation less then 24 hours (self extubation or death),
- Having a tracheotomy and
- COPD coexisted with severe cardiac or neurologic diseases.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 압력 지원 환기
|
Chronic obstructive pulmonary disease patients under mechanical ventilation were randomized to adaptive or pressure support ventilation modes when they met the weaning criteria.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: Adaptive support ventilation
|
Chronic obstructive pulmonary disease patients under mechanical ventilation were randomized to adaptive or pressure support ventilation modes when they met the weaning criteria.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Weaning duration
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Weaning success
|
|
Length of stay in the ICU
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Cenk Kirakli, MD, Izmir Dr Suat Seren Chest Diseases and Chest Surgery Education and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2009년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IGCEH-ICU-1
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .