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Laparoscopic Revision Gastric Bypass for Inadequate Initial Weight Loss (IIWL)

2009年12月28日 更新者:University of California, San Francisco

Laparoscopic Revision Gastric Bypass for Inadequate Initial Weight Loss After Gastric Bypass: Intermediate Results

The main aim of this study is to analyze and report traditional, patient-centered, and composite intermediate-term outcomes after laparoscopic revision Roux-en-Y gastric bypass surgery for inadequate initial weight loss.

調査の概要

詳細な説明

There is lack of standardization of primary and revisional bariatric surgery compounded by a scant long-term outcome data. The treatment of inadequate weight loss, weight recidivism, and most severe technical complications after primary bariatric surgery remains refractory to non-operative treatment. Failure rates have been reported up to 20% and 35% for the morbidly obese (MO) and super obese (SO), respectively at 2 to 3 years after surgery. The indication for further surgical intervention remains controversial, as does what type of revisional procedure, both operative and endoscopic, to recommend. Furthermore, there is no standardization of the limb lengths, pouch size or the use of prosthetic reinforcement. Therefore the approach to these patients must be as individualized as their original operations. We formally analyze our experience with all laparoscopic revisional strategies for Inadequate Initial Weight Loss after failed Roux-en-Y gastric bypass(RYGB).

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Fresno、California、アメリカ、93701
        • UCSF Fresno Center for Medical Education and Research

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients that underwent laparoscopic revision gastric bypass after previously failed Roux-en-Y gastric bypass "RYGB" with an Inadequate initial weight loss "IIWL" pattern.

説明

Inclusion Criteria:

  • laparoscopic revisional RYGB for failed RYGB with IIWL or non-responders pattern

Exclusion Criteria:

  • failed RYGB with a WR pattern
  • patients with prior major bariatric conversion or esophago-gastric surgeries
  • RYGB patients revised by an open surgical approach
  • RYGB patients who underwent laparoscopic revisional RYGB surgery somewhere else and continue their follow-up care with program
  • missing records and/or unreachable patients with scan information for analysis

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Inadequate initial weight loss after gastric bypass

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
罹患率と死亡率
時間枠:フォローアップ全体を通して
フォローアップ全体を通して
健康関連の生活の質 (HR-QoL)
時間枠:最後にフォローアップ
最後にフォローアップ
併存疾患の状態
時間枠:フォローアップ全体を通じて
フォローアップ全体を通じて
Subjective satisfaction
時間枠:at the last follow-up
at the last follow-up
Weight loss expressed as Body Mass Index and Percentage excess weight loss
時間枠:at the lowest weight loss point and at last follow-up
at the lowest weight loss point and at last follow-up

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Failure/success rate
時間枠:at yearly intervals throughout follow-up
at yearly intervals throughout follow-up
Metabolic and nutritional variables
時間枠:throughout follow-up
throughout follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kelvin D Higa, MD、Professor of Surgery, University of California San Francisco
  • スタディディレクター:Francisco M Tercero, MD、Research Associate, University of California San Franisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2009年12月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年12月28日

最初の投稿 (見積もり)

2009年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年12月28日

最終確認日

2009年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CMC IRB No. 2009077
  • U1111-1113-0264 (その他の識別子:World Health Organization, Universal Trial Number)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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