Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Laparoscopic Revision Gastric Bypass for Inadequate Initial Weight Loss (IIWL)

28. prosince 2009 aktualizováno: University of California, San Francisco

Laparoscopic Revision Gastric Bypass for Inadequate Initial Weight Loss After Gastric Bypass: Intermediate Results

The main aim of this study is to analyze and report traditional, patient-centered, and composite intermediate-term outcomes after laparoscopic revision Roux-en-Y gastric bypass surgery for inadequate initial weight loss.

Přehled studie

Detailní popis

There is lack of standardization of primary and revisional bariatric surgery compounded by a scant long-term outcome data. The treatment of inadequate weight loss, weight recidivism, and most severe technical complications after primary bariatric surgery remains refractory to non-operative treatment. Failure rates have been reported up to 20% and 35% for the morbidly obese (MO) and super obese (SO), respectively at 2 to 3 years after surgery. The indication for further surgical intervention remains controversial, as does what type of revisional procedure, both operative and endoscopic, to recommend. Furthermore, there is no standardization of the limb lengths, pouch size or the use of prosthetic reinforcement. Therefore the approach to these patients must be as individualized as their original operations. We formally analyze our experience with all laparoscopic revisional strategies for Inadequate Initial Weight Loss after failed Roux-en-Y gastric bypass(RYGB).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

42

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Fresno, California, Spojené státy, 93701
        • UCSF Fresno Center for Medical Education and Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients that underwent laparoscopic revision gastric bypass after previously failed Roux-en-Y gastric bypass "RYGB" with an Inadequate initial weight loss "IIWL" pattern.

Popis

Inclusion Criteria:

  • laparoscopic revisional RYGB for failed RYGB with IIWL or non-responders pattern

Exclusion Criteria:

  • failed RYGB with a WR pattern
  • patients with prior major bariatric conversion or esophago-gastric surgeries
  • RYGB patients revised by an open surgical approach
  • RYGB patients who underwent laparoscopic revisional RYGB surgery somewhere else and continue their follow-up care with program
  • missing records and/or unreachable patients with scan information for analysis

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Inadequate initial weight loss after gastric bypass

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Morbidita a mortalita
Časové okno: po celou dobu sledování
po celou dobu sledování
Kvalita života související se zdravím (HR-QoL)
Časové okno: při posledním sledování
při posledním sledování
Stav komorbidity
Časové okno: po celou dobu sledování
po celou dobu sledování
Subjective satisfaction
Časové okno: at the last follow-up
at the last follow-up
Weight loss expressed as Body Mass Index and Percentage excess weight loss
Časové okno: at the lowest weight loss point and at last follow-up
at the lowest weight loss point and at last follow-up

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Failure/success rate
Časové okno: at yearly intervals throughout follow-up
at yearly intervals throughout follow-up
Metabolic and nutritional variables
Časové okno: throughout follow-up
throughout follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kelvin D Higa, MD, Professor of Surgery, University of California San Francisco
  • Ředitel studie: Francisco M Tercero, MD, Research Associate, University of California San Franisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

29. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. prosince 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2009

Naposledy ověřeno

1. října 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CMC IRB No. 2009077
  • U1111-1113-0264 (Jiný identifikátor: World Health Organization, Universal Trial Number)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit