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糖尿病患者の体質と生活の質

2010年3月25日 更新者:Taichung Veterans General Hospital

糖尿病性真性糖尿病は、2008 年の保健省の報告によると 5 番目の死因であり、他の慢性疾患の重症度を引き起こすことがよくあります。 神経障害、網膜症、および腎症は、DM の最も一般的な合併症であり、生活の質に影響を与えることがよくあります。

糖尿病性神経障害の 300 人の患者が、台中栄民総合病院の内分泌および代謝クリニックで募集されます。 体質アンケート(BCQ)、糖尿病影響測定尺度(DIMS)、Short Form -36(SF-36)への記入、神経学的検査(NE)、AC糖、HbA1c、脂質プロファイル、肝臓および腎臓機能が求められます。糖尿病合併症患者の体質と生活の質との相関関係を評価するために測定されます。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

糖尿病性真性糖尿病は、2008 年の保健省の報告によると 5 番目の死因であり、他の慢性疾患の重症度を引き起こすことがよくあります。 神経障害、網膜症、および腎症は、DM の最も一般的な合併症であり、生活の質に影響を与えることがよくあります。

伝統的な漢方薬は、糖尿病の合併症を治療し、生活の質を改善するために処方されることがよくありました。しかし、伝統的な漢方薬の診断の客観的評価に関する研究はほとんどありませんでした。 優れた検証と一貫性を備えた、よく開発された伝統的な中国医学の診断ツールを使用して、特定の疾患の集団を分析することが重要です。

糖尿病性神経障害の 300 人の患者が、台中栄民総合病院の内分泌および代謝クリニックで募集されます。 体質アンケート(BCQ)、糖尿病影響測定尺度(DIMS)、Short Form -36(SF-36)への記入、神経学的検査(NE)、AC糖、HbA1c、脂質プロファイル、肝臓および腎臓機能が求められます。糖尿病合併症患者の体質と生活の質との相関関係を評価するために測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、40705
        • 募集
        • Taichung Veterans General Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Chia-I Tsai, master

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

糖尿病患者保健センター

説明

包含基準:

  • 糖尿病および注射または血糖降下剤の服用歴がある。
  • 20歳以上、男女問わず。
  • 意識がはっきりしていて、被験者は研究の目的とプロセスを述べた後、進んで同意書に署名します。

除外基準:

  • 過去1ヶ月以内に漢方薬を服用した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
糖尿病患者
体質アンケートは、伝統的な中国医学の診断の客観的評価の研究のためのツールでした。 これは、優れた検証と一貫性を備えて十分に開発されています。
他の名前:
  • BCQ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体質アンケート、BCQ
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
糖尿病影響測定スケール
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jia-I Tsai, master、Traditional Chinese Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年1月1日

一次修了 (予想される)

2010年6月1日

研究の完了 (予想される)

2010年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年2月1日

最初の投稿 (見積もり)

2010年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年3月25日

最終確認日

2010年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • grb03484888

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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