The Performances of Spectral Domain Optical Coherence Tomography (OCT) for Distinguishing Glaucomatous Eyes (cirrusOCT)
2010年3月22日 更新者：Prince of Songkla University
The Performances of Spectral Domain Optical Coherence Tomography for Distinguishing Between Normal Eyes, Glaucoma Suspect and Glaucomatous Eyes
The purpose of this study is to evaluate performances of each parameters of spectral domain (Cirrus) optical coherence tomography for distinguishing between normal eyes, glaucoma suspect and glaucomatous eyes
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
Aim to determine which parameter of cirrus OCT is best sensitivity and specificity for glaucoma detection
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Songkhla, Thailand.
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Hat-yai,、Songkhla, Thailand.、タイ、90110
- Glaucoma unit , Department of Ophthalmology Faculty of Medicine Prince of Songkla University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
glaucoma patient from glaucoma clinic that is POAG Glaucoma suspect cases normal population case
説明
Inclusion Criteria:
- BCVA at least 20/60
- refractive error +/- 5 D Or astig +/- 3 D
- enrolled in 3 population group (glaucoma, glaucoma suspect or normal)
Exclusion Criteria:
- VA less than 20/60
- marked RF error
- previous ocular trauma or surgery
- unreliable visual field
- poor signal cirrus OCT (less than 7)
- other causes of optic nerve or macular disease other than glaucoma
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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緑内障患者
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Glaucoma suspect group
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Normal population
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年9月1日
一次修了 (実際)
2010年3月1日
研究の完了 (実際)
2010年3月1日
試験登録日
最初に提出
2010年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年2月10日
最初の投稿 (見積もり)
2010年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年3月22日
最終確認日
2009年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- EC 52-336-02-1-2
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。