The Performances of Spectral Domain Optical Coherence Tomography (OCT) for Distinguishing Glaucomatous Eyes (cirrusOCT)
22 maart 2010 bijgewerkt door: Prince of Songkla University
The Performances of Spectral Domain Optical Coherence Tomography for Distinguishing Between Normal Eyes, Glaucoma Suspect and Glaucomatous Eyes
The purpose of this study is to evaluate performances of each parameters of spectral domain (Cirrus) optical coherence tomography for distinguishing between normal eyes, glaucoma suspect and glaucomatous eyes
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Aim to determine which parameter of cirrus OCT is best sensitivity and specificity for glaucoma detection
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Songkhla, Thailand.
-
Hat-yai,, Songkhla, Thailand., Thailand, 90110
- Glaucoma unit , Department of Ophthalmology Faculty of Medicine Prince of Songkla University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
glaucoma patient from glaucoma clinic that is POAG Glaucoma suspect cases normal population case
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- BCVA at least 20/60
- refractive error +/- 5 D Or astig +/- 3 D
- enrolled in 3 population group (glaucoma, glaucoma suspect or normal)
Exclusion Criteria:
- VA less than 20/60
- marked RF error
- previous ocular trauma or surgery
- unreliable visual field
- poor signal cirrus OCT (less than 7)
- other causes of optic nerve or macular disease other than glaucoma
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Glaucoom patiënten
|
|
Glaucoma suspect group
|
|
Normal population
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 februari 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 februari 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
11 februari 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 maart 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EC 52-336-02-1-2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .