The Performances of Spectral Domain Optical Coherence Tomography (OCT) for Distinguishing Glaucomatous Eyes (cirrusOCT)
22 марта 2010 г. обновлено: Prince of Songkla University
The Performances of Spectral Domain Optical Coherence Tomography for Distinguishing Between Normal Eyes, Glaucoma Suspect and Glaucomatous Eyes
The purpose of this study is to evaluate performances of each parameters of spectral domain (Cirrus) optical coherence tomography for distinguishing between normal eyes, glaucoma suspect and glaucomatous eyes
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Aim to determine which parameter of cirrus OCT is best sensitivity and specificity for glaucoma detection
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Songkhla, Thailand.
-
Hat-yai,, Songkhla, Thailand., Таиланд, 90110
- Glaucoma unit , Department of Ophthalmology Faculty of Medicine Prince of Songkla University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
glaucoma patient from glaucoma clinic that is POAG Glaucoma suspect cases normal population case
Описание
Inclusion Criteria:
- BCVA at least 20/60
- refractive error +/- 5 D Or astig +/- 3 D
- enrolled in 3 population group (glaucoma, glaucoma suspect or normal)
Exclusion Criteria:
- VA less than 20/60
- marked RF error
- previous ocular trauma or surgery
- unreliable visual field
- poor signal cirrus OCT (less than 7)
- other causes of optic nerve or macular disease other than glaucoma
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с глаукомой
|
|
Glaucoma suspect group
|
|
Normal population
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 февраля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 марта 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EC 52-336-02-1-2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .