入院中の糖尿病患者におけるコレステロール低下のための処方ガイドラインの遵守を改善する
2010年4月27日 更新者：Washington University School of Medicine
ガイドライン遵守を向上させるための詳細設計支援
私たちは、通常の治療と比較した場合、コレステロール低下の候補である入院糖尿病患者のより多くの割合が、治療ガイドラインについて話し合うために医師が薬剤師から連絡を受けた場合、スタチンの処方箋を持って退院するだろうと仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
247
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Barnes Jewish Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 糖尿病で入院している患者さん
- LDL >= 100
除外基準:
- 末期症状
- 妊娠
- スタチンに対する不耐性または禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：普段のお手入れ
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実験的：医師の学術的詳細
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糖尿病患者におけるスタチンの適応に関する薬剤師による医師への教育
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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退院時にスタチンを処方
時間枠：退院 (平均 = 3 日)
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退院 (平均 = 3 日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thomas C Bailey, MD、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- McKinnon PS, Seaton T, Noirot LA, Reichley RM, Heard KM, Shannon WD, Goldberg AC, Dunagan WC, Bailey TC. Improving adherence to dyslipidemia medication guidelines in hospitalized diabetic patients using a technology-assisted pharmacist intervention. AMIA Annu Symp Proc. 2008 Nov 6:868.
- Reichley R, McKinnon PS, Seaton T, Noirot L, Dunagan WC, Bailey TC. Adherence to dyslipidemia treatment guidelines in diabetic patients. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1071.
- Reichley R, Rachmiel E, Seaton T, Noirot L, Longyhore D, Dunagan WC, Bailey TC. Intervention to improve dyslipidemia screening in hospitalized diabetics. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1093.
- McKinnon PS, Reichley RM, Noirot LA, Dunagan WC, Bailey TC. Prospective validation of an algorithm to identify hospitalized diabetic patients using administrative data. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1029.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2007年6月1日
研究の完了 (実際)
2007年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月27日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年4月27日
最終確認日
2010年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。