Mejora del cumplimiento de las pautas de prescripción para reducir el colesterol en pacientes diabéticos hospitalizados
27 de abril de 2010 actualizado por: Washington University School of Medicine
Detallado asistido para mejorar el cumplimiento de las pautas
Presumimos que, en comparación con la atención habitual, una mayor proporción de pacientes diabéticos hospitalizados que son candidatos para reducir el colesterol serán dados de alta con una receta de una estatina si un farmacéutico contacta a sus médicos para discutir las pautas de tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
247
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Barnes Jewish Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes hospitalizados con diabetes
- LDL >= 100
Criterio de exclusión:
- Enfermedad terminal
- El embarazo
- Intolerancia o contraindicación a las estatinas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Cuidado usual
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Experimental: Detalle académico de los médicos.
|
Educación de los médicos por parte de los farmacéuticos sobre las indicaciones de las estatinas en pacientes diabéticos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Prescripción de estatinas al alta hospitalaria
Periodo de tiempo: Alta hospitalaria (promedio = 3 días)
|
Alta hospitalaria (promedio = 3 días)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas C Bailey, MD, Washington University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- McKinnon PS, Seaton T, Noirot LA, Reichley RM, Heard KM, Shannon WD, Goldberg AC, Dunagan WC, Bailey TC. Improving adherence to dyslipidemia medication guidelines in hospitalized diabetic patients using a technology-assisted pharmacist intervention. AMIA Annu Symp Proc. 2008 Nov 6:868.
- Reichley R, McKinnon PS, Seaton T, Noirot L, Dunagan WC, Bailey TC. Adherence to dyslipidemia treatment guidelines in diabetic patients. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1071.
- Reichley R, Rachmiel E, Seaton T, Noirot L, Longyhore D, Dunagan WC, Bailey TC. Intervention to improve dyslipidemia screening in hospitalized diabetics. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1093.
- McKinnon PS, Reichley RM, Noirot LA, Dunagan WC, Bailey TC. Prospective validation of an algorithm to identify hospitalized diabetic patients using administrative data. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1029.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2006
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2007
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de abril de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de abril de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2010
Última verificación
1 de abril de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 02-1072
- R01HL070790 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .