- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01113099
Förbättrad efterlevnad av förskrivningsriktlinjer för kolesterolsänkning hos inlagda diabetespatienter
27 april 2010 uppdaterad av: Washington University School of Medicine
Assisterad detaljering för att förbättra efterlevnaden av riktlinjer
Vi antar att jämfört med vanlig vård kommer en större andel av diabetiker som är inlagda på sjukhus som är kandidater för kolesterolsänkning att skrivas ut med ett recept på en statin om deras läkare kontaktas av en farmaceut för att diskutera behandlingsriktlinjer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
247
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Barnes Jewish Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagda patienter med diabetes
- LDL >= 100
Exklusions kriterier:
- Dödlig sjukdom
- Graviditet
- Intolerans eller kontraindikation mot statin
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Vanlig skötsel
|
|
Experimentell: Akademisk detaljering av läkare
|
Utbildning av läkare av farmaceuter angående indikationer för statiner hos diabetespatienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Statinrecept vid utskrivning från sjukhus
Tidsram: Utskrivning från sjukhus (genomsnitt = 3 dagar)
|
Utskrivning från sjukhus (genomsnitt = 3 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Thomas C Bailey, MD, Washington University School of Medicine
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- McKinnon PS, Seaton T, Noirot LA, Reichley RM, Heard KM, Shannon WD, Goldberg AC, Dunagan WC, Bailey TC. Improving adherence to dyslipidemia medication guidelines in hospitalized diabetic patients using a technology-assisted pharmacist intervention. AMIA Annu Symp Proc. 2008 Nov 6:868.
- Reichley R, McKinnon PS, Seaton T, Noirot L, Dunagan WC, Bailey TC. Adherence to dyslipidemia treatment guidelines in diabetic patients. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1071.
- Reichley R, Rachmiel E, Seaton T, Noirot L, Longyhore D, Dunagan WC, Bailey TC. Intervention to improve dyslipidemia screening in hospitalized diabetics. AMIA Annu Symp Proc. 2005;2005:1093.
- McKinnon PS, Reichley RM, Noirot LA, Dunagan WC, Bailey TC. Prospective validation of an algorithm to identify hospitalized diabetic patients using administrative data. AMIA Annu Symp Proc. 2006;2006:1029.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2010
Första postat (Uppskatta)
29 april 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 april 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 april 2010
Senast verifierad
1 april 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 02-1072
- R01HL070790 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akademisk detaljering
-
VA Office of Research and DevelopmentAvslutadSömnlöshet | Polyfarmaci | AntikoagulantiaFörenta staterna
-
VA Office of Research and DevelopmentAktiv, inte rekryterandeSuicidalt självstyrt våld | Suicidalt förberedande beteendeFörenta staterna
-
University of Massachusetts, WorcesterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Omnicare Clinical Research och andra samarbetspartnersAvslutadOff-label användning av atypiska antipsykotiska läkemedelFörenta staterna
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute on Aging (NIA)AvslutadHypertoniFörenta staterna
-
University of CoimbraFundação para a Ciência e a Tecnologia; CINEICC - Center for Research in...AvslutadTesta ångest | TonåringarPortugal