Study to Detect Hypotensive Episodes During Spinal Anesthesia for Cesarean Section Using a Noninvasive Continuous Device
2010年7月8日 更新者：University Hospital Schleswig-Holstein
Hypotensive Episodes During Cesarean Section Detected by a Continuous Non-invasive Arterial Pressure Measurement Device Are Missed by the Oscillometric Blood Pressure Measurement
Hypotension after spinal anesthesia for Cesarean section occurs in up to 90% usually under five minutes after local anesthetics administration.
These changes are poorly depicted by oscillometric measurements.
The investigators hypothesized, that a continuous noninvasive device detects more hypotensive periods with lower blood pressures.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
elective Cesarean section under spinal anesthesia
説明
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I or II
- week of pregnancy >36
Exclusion Criteria:
- emergency cases
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Cesarean
Women scheduled for elective Cesarean section under spinal anesthesia
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月6日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月8日
最終確認日
2010年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。