Study to Detect Hypotensive Episodes During Spinal Anesthesia for Cesarean Section Using a Noninvasive Continuous Device
8 de julho de 2010 atualizado por: University Hospital Schleswig-Holstein
Hypotensive Episodes During Cesarean Section Detected by a Continuous Non-invasive Arterial Pressure Measurement Device Are Missed by the Oscillometric Blood Pressure Measurement
Hypotension after spinal anesthesia for Cesarean section occurs in up to 90% usually under five minutes after local anesthetics administration.
These changes are poorly depicted by oscillometric measurements.
The investigators hypothesized, that a continuous noninvasive device detects more hypotensive periods with lower blood pressures.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
elective Cesarean section under spinal anesthesia
Descrição
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I or II
- week of pregnancy >36
Exclusion Criteria:
- emergency cases
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Cesarean
Women scheduled for elective Cesarean section under spinal anesthesia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
7 de julho de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de julho de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CNAP_Sectio
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