Study to Detect Hypotensive Episodes During Spinal Anesthesia for Cesarean Section Using a Noninvasive Continuous Device
8. juli 2010 oppdatert av: University Hospital Schleswig-Holstein
Hypotensive Episodes During Cesarean Section Detected by a Continuous Non-invasive Arterial Pressure Measurement Device Are Missed by the Oscillometric Blood Pressure Measurement
Hypotension after spinal anesthesia for Cesarean section occurs in up to 90% usually under five minutes after local anesthetics administration.
These changes are poorly depicted by oscillometric measurements.
The investigators hypothesized, that a continuous noninvasive device detects more hypotensive periods with lower blood pressures.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
elective Cesarean section under spinal anesthesia
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I or II
- week of pregnancy >36
Exclusion Criteria:
- emergency cases
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Bare etui
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Cesarean
Women scheduled for elective Cesarean section under spinal anesthesia
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. juli 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. juli 2010
Først lagt ut (Anslag)
7. juli 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
9. juli 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. juli 2010
Sist bekreftet
1. juli 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CNAP_Sectio
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .