Study to Detect Hypotensive Episodes During Spinal Anesthesia for Cesarean Section Using a Noninvasive Continuous Device
8 juli 2010 bijgewerkt door: University Hospital Schleswig-Holstein
Hypotensive Episodes During Cesarean Section Detected by a Continuous Non-invasive Arterial Pressure Measurement Device Are Missed by the Oscillometric Blood Pressure Measurement
Hypotension after spinal anesthesia for Cesarean section occurs in up to 90% usually under five minutes after local anesthetics administration.
These changes are poorly depicted by oscillometric measurements.
The investigators hypothesized, that a continuous noninvasive device detects more hypotensive periods with lower blood pressures.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
elective Cesarean section under spinal anesthesia
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- ASA physical status I or II
- week of pregnancy >36
Exclusion Criteria:
- emergency cases
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Cesarean
Women scheduled for elective Cesarean section under spinal anesthesia
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 juli 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 juli 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
7 juli 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
9 juli 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 juli 2010
Laatst geverifieerd
1 juli 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CNAP_Sectio
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .