術前の白内障瞳孔拡張：外来手術センターの入院患者 vs 外来手術センター到着前の外来患者の拡張
2010年7月22日 更新者：Northwest Kansas Surgery Center
術前の白内障瞳孔拡張術: 入院患者 vs 外来患者
この研究は、白内障手術前に瞳孔を拡張するさまざまな方法の有効性、安全性、効率を比較するために行われました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 自分で点眼できる、または点眼作業を手伝ってくれる人がいる。
- 点眼スケジュールを遵守し、点眼する能力。
- 目立った眼の異常はありません。
- 両側白内障手術予定。
除外基準:
- 点眼薬を自分で投与できない、または点眼薬投与の補助ができない。
- 心血管状態や呼吸状態が悪いなど、拡張点眼薬の自己投与が禁忌となる健康上の問題。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年12月1日
一次修了 (実際)
2008年4月1日
研究の完了 (実際)
2008年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年7月22日
最終確認日
2007年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。