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Dilatation pupillaire de la cataracte préopératoire : patient hospitalisé au centre de chirurgie ambulatoire vs dilatation ambulatoire avant l'arrivée au centre de chirurgie ambulatoire

22 juillet 2010 mis à jour par: Northwest Kansas Surgery Center

Dilatation pupillaire de la cataracte préopératoire : hospitalisation vs ambulatoire

Cette étude a été réalisée pour comparer l'efficacité, la sécurité et l'efficience de diverses méthodes de dilatation de la pupille avant la chirurgie de la cataracte.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Capacité à s'auto-administrer les yeux ou à avoir une aide pour administrer les gouttes ophtalmiques.
  • Capacité à suivre le calendrier d'administration des gouttes ophtalmiques.
  • Pas d'anomalies oculaires notées.
  • Chirurgie de la cataracte bilatérale prévue.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à s'auto-administrer des gouttes ophtalmiques ou à obtenir de l'aide pour l'administration de gouttes ophtalmiques.
  • Problèmes de santé qui contre-indiqueraient l'auto-administration de collyres dilatants tels qu'un mauvais état cardiovasculaire ou respiratoire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwest Kansas Surgery Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 juillet 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2010

Première publication (Estimation)

26 juillet 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2010

Dernière vérification

1 décembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NWKSC_2007_01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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